AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Egenskap
Loss of bladder control
Klinisk navn: Urinary incontinence
Loss of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination.
Sammendrag
- Også kalt
- Bladder incontinence
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/urinary-incontinence.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLoss of bladder controlHP:0000020
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Les genene knyttet til Loss of bladder control, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test165 gener knyttet til Loss of bladder control
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Loss of bladder control forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| CST3cystatin C | Alltid | I 1 tilstand |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Alltid | I 1 tilstand |
| GAAalpha glucosidase | Alltid | I 1 tilstand |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| GGT1gamma-glutamyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Alltid | I 1 tilstand |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Alltid | I 1 tilstand |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Alltid | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| POT1protection of telomeres 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RSRC1arginine and serine rich coiled-coil 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC44A1solute carrier family 44 member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Alltid | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ARSAarylsulfatase A | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| ARXaristaless related homeobox | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ATXN2ataxin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COPB1coat protein complex I subunit beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYO1Hmyosin IH | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NGFnerve growth factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 125 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PSAPprosaposin | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| SACSsacsin molecular chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN8ataxin 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BIN1bridging integrator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CABP4calcium binding protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CAPN1calpain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNM2dynamin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FITM2fat storage inducing transmembrane protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYF6myogenic factor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEFLneurofilament light chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| RNF170ring finger protein 170 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SBF1SET binding factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATXN10ataxin 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KIF5Akinesin family member 5A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPASTspastin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBPTATA-box binding protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBXTT-box transcription factor T | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VANGL2VANGL planar cell polarity protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker