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Gen

SARS2

seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
19q13.2
Koordinaten
Chromosom 19: 38.915.266–38.930.763 (GRCh38)
Exons
16 Exons über 15,5 kb
Protein
518 Aminosäuren
Auch bekannt als
FLJ20450, mtSerRS, SerRSmt, SARS, SERS, SYS
Frühere Symbole
SARSM
MANE-Select-Transkript
ENST00000221431.11NM_017827.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet SARS2 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von SARS2

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 19, mit einer Klammer, an der SARS2 liegt. SARS2 und 35 Gene in der Nähe auf Chromosom 19, von 38.423.015 bis 39.423.014.Chromosom 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4338,6 Mb38,8 Mb39 Mb39,2 Mb39,4 MbRASGRP4: 38.409.051–38.426.305, Minus-StrangRASGRP4RYR1: 38.433.691–38.595.273, Plus-StrangRYR1MAP4K1: 38.587.641–38.619.161, Minus-StrangMAP4K1EIF3K: 38.619.055–38.636.959, Plus-StrangEIF3KACTN4: 38.647.515–38.731.589, Plus-StrangACTN4CAPN12: 38.730.187–38.769.904, Minus-StrangCAPN12LGALS7: 38.770.968–38.773.542, Minus-StrangLGALS7LGALS7B: 38.789.191–38.791.754, Plus-StrangLGALS4: 38.801.671–38.813.070, Minus-StrangLGALS4ECH1: 38.815.415–38.831.874, Minus-StrangECH1: 38.817.471–38.840.178, Minus-StrangHNRNPL: 38.836.370–38.852.347, Minus-StrangHNRNPLRINL: 38.867.830–38.878.275, Minus-StrangRINLSIRT2: 38.878.555–38.900.501, Minus-StrangNFKBIB: 38.899.700–38.908.893, Plus-StrangCCER2: 38.908.980–38.912.252, Minus-StrangCCER2SARS2: 38.915.266–38.930.763, Minus-StrangSARS2: 38.915.404–38.949.855, Minus-StrangMRPS12: 38.930.917–38.937.406, Plus-StrangMRPS12FBXO17: 38.941.401–38.976.773, Minus-StrangFBXO27: 38.990.714–39.033.773, Minus-StrangFBXO27ACP7: 39.083.913–39.111.497, Plus-StrangACP7PAK4: 39.125.728–39.182.816, Plus-StrangPAK4NCCRP1: 39.196.917–39.201.884, Plus-StrangNCCRP1SYCN: 39.202.825–39.204.283, Minus-StrangSYCNIFNL3: 39.243.455–39.245.250, Minus-StrangIFNL3IFNL4: 39.246.314–39.248.856, Minus-StrangIFNL4IFNL2: 39.268.396–39.270.188, Plus-StrangIFNL2IFNL1: 39.296.407–39.298.673, Plus-StrangIFNL1LRFN1: 39.306.566–39.320.966, Minus-StrangLRFN1GMFG: 39.328.351–39.342.372, Minus-StrangGMFGSAMD4B: 39.342.404–39.385.710, Plus-StrangSAMD4BPAF1: 39.385.629–39.391.154, Minus-StrangPAF1MED29: 39.391.303–39.400.641, Plus-StrangMED29ZFP36: 39.406.412–39.411.635, Plus-StrangZFP36PLEKHG2: 39.412.546–39.428.415, Plus-StrangDiagramm von SARS2: 16 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 19Exon 14: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 13: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 6: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 16: 38.915.266–38.915.749, 484 BasenExon 15: 38.915.841–38.915.906, 66 BasenExon 14: 38.916.037–38.916.129, 93 BasenExon 13: 38.916.221–38.916.314, 94 BasenExon 12: 38.917.724–38.917.833, 110 BasenExon 11: 38.917.921–38.918.008, 88 BasenExon 10: 38.918.094–38.918.139, 46 BasenExon 9: 38.918.422–38.918.530, 109 BasenExon 8: 38.918.766–38.918.813, 48 BasenExon 7: 38.919.762–38.919.867, 106 BasenExon 6: 38.920.086–38.920.149, 64 BasenExon 5: 38.921.392–38.921.446, 55 BasenExon 4: 38.921.527–38.921.667, 141 BasenExon 3: 38.922.238–38.922.267, 30 BasenExon 2: 38.926.205–38.926.300, 96 BasenExon 1: 38.930.470–38.930.763, 294 Basen161510515′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 1,9 kb der 15,5 kb des Gens aus; 1.557 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest SARS2

3

Positionen in SARS2, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 15,5 kb von SARS2, einschließlich der Introns, und nicht nur die 1,9 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). SARS2-Gen: seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/sars2

Vancouver

Dante Labs. SARS2-Gen: seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/sars2

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