Znak
Abnormal color vision
Klinický název: Color vision defect
An anomaly in the ability to discriminate between or recognize colors.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Abnormality of color vision, Color vision defect, severe, Color vision defects, Abnormal colour vision, Abnormality of colour vision, Colour vision defect, Disturbed color vision, Disturbed colour vision
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/color-vision-defect.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Abnormal color vision i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test213 genů spojených s Abnormal color vision
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal color vision vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Vždy | U 4 onemocnění |
| CRXcone-rod homeobox | Vždy | U 3 onemocnění |
| PDXKpyridoxal kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| RTN4IP1reticulon 4 interacting protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TULP1TUB like protein 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Vždy | U 2 onemocnění |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATF6activating transcription factor 6 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| CNNM4cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GNAT2G protein subunit alpha transducin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PDE6Cphosphodiesterase 6C | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PDE6Hphosphodiesterase 6H | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PROM1prominin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| PRPH2peripherin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BEST1bestrophin 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| CABP4calcium binding protein 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
Zobrazit 173 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CEP19centrosomal protein 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CEP290centrosomal protein 290 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| DNM1Ldynamin 1L | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LCA5lebercilin LCA5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NPHP1nephrocystin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TTLL5tubulin tyrosine ligase like 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AGBL5AGBL carboxypeptidase 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANOS1anosmin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CA4carbonic anhydrase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CERKLCERK like autophagy regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHMCHM Rab escort protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLRN1clarin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CNGA1cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CNGB1cyclic nucleotide gated channel subunit beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP4V2cytochrome P450 family 4 subfamily V member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DHX38DEAH-box helicase 38 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EYSEGF-like photoreceptor maintenance factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FAM161AFAM161 centrosomal protein A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FSCN2fascin actin-bundling protein 2, retinal | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GUCA1Bguanylate cyclase activator 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HKDC1hexokinase domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IDH3Aisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 catalytic subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IDH3Bisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT88intraflagellar transport 88 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIAA1549KIAA1549 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIZkizuna centrosomal protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLHL7kelch like family member 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAKmale germ cell associated kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MERTKMER proto-oncogene, tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYO7Amyosin VIIA | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEK2NIMA related kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NRLneural retina leucine zipper | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PCAREphotoreceptor cilium actin regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDE6Aphosphodiesterase 6A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDE6Bphosphodiesterase 6B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDE6Gphosphodiesterase 6G | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PODXLpodocalyxin like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRCDphotoreceptor disc component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PROK2prokineticin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRPF3pre-mRNA processing factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRPF31pre-mRNA processing factor 31 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRPF4pre-mRNA splicing tri-snRNP complex factor PRPF4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRPF6pre-mRNA processing factor 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RBP3retinol binding protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| REEP6receptor accessory protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RGRretinal G protein coupled receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RHOrhodopsin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU6-1RNA, U6 small nuclear 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU6-2RNA, U6 small nuclear 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU6-8RNA, U6 small nuclear 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU6-9RNA, U6 small nuclear 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ROM1retinal outer segment membrane protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RP1RP1 axonemal microtubule associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RP1L1RP1 like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RP2RP2 activator of ARL3 GTPase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RP9RP9 pre-mRNA splicing factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAGS-antigen visual arrestin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAXO6stabilizer of axonemal microtubules 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC7A14solute carrier family 7 member 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNCAsynuclein alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNRNP200small nuclear ribonucleoprotein U5 subunit 200 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBTUB bipartite transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USH2Ausherin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDR11WD repeat domain 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WHRNwhirlin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF513zinc finger protein 513 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MFN2mitofusin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| OPN1SWopsin 1, short wave sensitive | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů