AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Color blindness
Klinický název: Dyschromatopsia
A form of colorblindness in which only two of the three fundamental colors can be distinguished due to a lack of one of the retinal cone pigments.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Colour blindness
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dyschromatopsia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameColor blindnessHP:0007641
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Color blindness i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test53 genů spojených s Color blindness
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Color blindness vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Vždy | U 3 onemocnění |
| MCATmalonyl-CoA-acyl carrier protein transacylase | Vždy | U 1 onemocnění |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Vždy | U 1 onemocnění |
| PDE6Cphosphodiesterase 6C | Vždy | U 1 onemocnění |
| PDE6Hphosphodiesterase 6H | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATF6activating transcription factor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CEP78centrosomal protein 78 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CRXcone-rod homeobox | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PROM1prominin 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRPH2peripherin 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TTLL5tubulin tyrosine ligase like 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 13 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BEST1bestrophin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TK2thymidine kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| OPN1SWopsin 1, short wave sensitive | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SAGS-antigen visual arrestin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMEM126Atransmembrane protein 126A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů