Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

DCC

DCC netrin 1 receptor

Shrnutí

Cytogenetická poloha
18q21.2
Souřadnice
Chromozom 18: 52 340 197–53 535 899 (GRCh38)
Exony
29 exonů na 1 195,7 kb
Protein
1 447 aminokyselin
Další názvy
IGDCC1, NTN1R1
Transkript MANE Select
ENST00000442544.7NM_005215.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen DCC. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je DCC uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 18, se závorkou u DCC. DCC a 7 genů poblíž na chromozomu 18, od 51 144 494 do 54 731 602.Chromozom 1818q21.2p11.32p11.31p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q2351,5 Mb52 Mb52,5 Mb53 Mb53,5 Mb54 Mb54,5 MbMEX3C: 51 174 550–51 218 333, řetězec zpětnémMEX3CDCC: 52 340 197–53 535 899, řetězec dopřednémDCCMBD2: 54 151 606–54 224 787, řetězec zpětnémMBD2POLI: 54 269 483–54 321 266, řetězec dopřednémPOLISTARD6: 54 324 358–54 357 964, řetězec zpětnémSTARD6C18orf54: 54 357 900–54 385 218, řetězec dopřednémC18orf54DYNAP: 54 587 757–54 599 888, řetězec dopřednémDYNAPRAB27B: 54 717 857–54 895 516, řetězec dopřednémRAB27BSchéma DCC: 29 exonů na dopředném řetězci chromozomu 18Exon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 4: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 7: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 9: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 13: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 15: 4 známých míst způsobujících onemocněníExon 16: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 17: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 18: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 20: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 24: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 26: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 27: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 52 340 197–52 340 878, 682 bázíExon 2: 52 752 054–52 752 374, 321 bázíExon 3: 52 906 044–52 906 328, 285 bázíExon 4: 52 923 707–52 923 857, 151 bázíExon 5: 52 925 234–52 925 370, 137 bázíExon 6: 53 063 305–53 063 459, 155 bázíExon 7: 53 066 046–53 066 166, 121 bázíExon 8: 53 157 356–53 157 512, 157 bázíExon 9: 53 178 962–53 179 116, 155 bázíExon 10: 53 205 216–53 205 364, 149 bázíExon 11: 53 207 679–53 207 817, 139 bázíExon 12: 53 215 548–53 215 597, 50 bázíExon 13: 53 305 578–53 305 719, 142 bázíExon 14: 53 322 047–53 322 157, 111 bázíExon 15: 53 339 713–53 339 907, 195 bázíExon 16: 53 386 043–53 386 138, 96 bázíExon 17: 53 391 655–53 391 887, 233 bázíExon 18: 53 397 308–53 397 446, 139 bázíExon 19: 53 402 786–53 402 893, 108 bázíExon 20: 53 410 452–53 410 646, 195 bázíExon 21: 53 416 124–53 416 156, 33 bázíExon 22: 53 435 144–53 435 209, 66 bázíExon 23: 53 450 500–53 450 662, 163 bázíExon 24: 53 459 232–53 459 458, 227 bázíExon 25: 53 467 894–53 468 010, 117 bázíExon 26: 53 486 797–53 486 958, 162 bázíExon 27: 53 499 298–53 499 510, 213 bázíExon 28: 53 526 617–53 526 759, 143 bázíExon 29: 53 530 564–53 535 899, 5 336 bází1510152025295′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 10,2 kb z 1 195,7 kb genu; 4 344 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte DCC

21

pozic v genu DCC, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 1 195,7 kb genu DCC, včetně intronů, nikoli jen 10,2 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DCC: DCC netrin 1 receptor. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/dcc

Vancouver

Dante Labs. Gen DCC: DCC netrin 1 receptor [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/dcc

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test