Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

NDNF

neuron derived neurotrophic factor

Shrnutí

Cytogenetická poloha
4q27
Souřadnice
Chromozom 4: 121 035 613–121 072 535 (GRCh38)
Exony
4 exonů na 36,9 kb
Protein
568 aminokyselin
Další názvy
FLJ23191
Předchozí symboly
C4orf31
Transkript MANE Select
ENST00000379692.9NM_024574.4
Typ lokusu
Protein-coding
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorovaný report související s tímto genem

  • Hypogonadotropic Hypogonadism

    • Abnormal ovarian or testicular function due to insufficient hormonal stimulation from the hypothalamic-pituitary axis.

      • 2 hodnotitelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

Jak je NDNF uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 4, se závorkou u NDNF. NDNF a 3 genů poblíž na chromozomu 4, od 120 554 074 do 121 554 073.Chromozom 44q27p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2120,6 Mb120,8 Mb121 Mb121,2 Mb121,4 MbPRDM5: 120 684 919–120 923 089, řetězec zpětnémPRDM5NDNF: 121 035 613–121 072 535, řetězec zpětnémNDNFTNIP3: 121 129 422–121 227 615, řetězec zpětnémTNIP3QRFPR: 121 327 318–121 381 065, řetězec zpětnémQRFPRSchéma NDNF: 4 exonů na zpětném řetězci chromozomu 4Exon 4: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 4: 121 035 613–121 037 657, 2 045 bázíExon 3: 121 039 930–121 040 054, 125 bázíExon 2: 121 045 650–121 045 838, 189 bázíExon 1: 121 071 993–121 072 535, 543 bází43215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2,9 kb z 36,9 kb genu; 1 707 těchto bází kódují protein.

Sekvenování NDNF

2

pozic v NDNF, kde ClinVar zařazuje změnu jako patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádná z nich nespadá do oblasti, kterou krátká čtení těžko zachytí.

Sekvenování celého genomu pokrývá všech 36,9 kb genu NDNF, včetně intronů, nikoli jen 2,9 kb exonů.

Geny spojené se stejnými onemocněními

Rysy spojené s NDNF

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit NDNF. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-17: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.17-8666dff2.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NDNF: neuron derived neurotrophic factor. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/ndnf

Vancouver

Dante Labs. Gen NDNF: neuron derived neurotrophic factor [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/ndnf

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test