Cecha
Curvature of digit
Nazwa kliniczna: Clinodactyly
An angulation of a digit at an interphalangeal joint in the plane of the palm (finger) or sole (toe).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Permanent curving of the finger
Read the genes linked to Curvature of digit, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test201 genów powiązanych z Curvature of digit
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Curvature of digit. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Zawsze | W 1 chorobie |
| CEP295centrosomal protein 295 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Zawsze | W 3 chorobach |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HOXA13homeobox A13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Zawsze | W 1 chorobie |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KIF15kinesin family member 15 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KIF7kinesin family member 7 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MED16mediator complex subunit 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NUP188nucleoporin 188 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NXNnucleoredoxin | Zawsze | W 1 chorobie |
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OGTO-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Zawsze | W 2 chorobach |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAC3Rac family small GTPase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Zawsze | W 2 chorobach |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Zawsze | W 1 chorobie |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 161 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP57centrosomal protein 57 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DPF2double PHD fingers 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXOSC5exosome component 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GINS3GINS complex subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GPC4glypican 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MED12mediator complex subunit 12 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RALARAS like proto-oncogene A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNX14sorting nexin 14 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TELO2telomere maintenance 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNF668zinc finger protein 668 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAMSAP1calmodulin regulated spectrin associated protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC42cell division cycle 42 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO11F-box protein 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FOXP1forkhead box P1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MED25mediator complex subunit 25 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEG3maternally expressed 3 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| MID2midline 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NARS1asparaginyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NFIXnuclear factor I X | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUP107nucleoporin 107 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAX1paired box 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCDHGC4protocadherin gamma subfamily C, 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RHOAras homolog family member A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| SIN3BSIN3 transcription regulator family member B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPARTspartin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TASP1taspase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNXBtenascin XB | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FN1fibronectin 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALX3ALX homeobox 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD96CD96 molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDC6cell division cycle 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDH1cadherin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOGnoggin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAX3paired box 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POMPproteasome maturation protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPRTNSprT-like N-terminal domain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SSR4signal sequence receptor subunit 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STAMBPSTAM binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TCTN3tectonic family member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRIP12thyroid hormone receptor interactor 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WNK3WNK lysine deficient protein kinase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WNT5AWnt family member 5A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WNT7AWnt family member 7A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni