Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

KIF15

kinesin family member 15

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
3p21.31
Współrzędne
Chromosom 3: 44 761 794–44 853 256 (GRCh38)
Eksony
35 eksonów na odcinku 91,5 kb
Białko
1388 aminokwasów
Znany również jako
HKLP2, NY-BR-62
Poprzednie symbole
KNSL7
Transkrypt MANE Select
ENST00000326047.9NM_020242.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu KIF15. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu KIF15

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 3, z nawiasem wskazującym położenie KIF15. KIF15 i 18 genów w pobliżu na chromosomie 3, od 44 307 525 do 45 307 524.Chromosom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2944,4 Mb44,6 Mb44,8 Mb45 Mb45,2 MbTOPAZ1: 44 241 886–44 332 098, nić dodatniejTOPAZ1TCAIM: 44 338 097–44 409 451, nić dodatniejTCAIMZNF445: 44 431 705–44 477 694, nić ujemnejZNF445ZNF852: 44 491 766–44 510 636, nić ujemnejZNF852ZKSCAN7: 44 555 193–44 594 173, nić dodatniejZKSCAN7ZNF660: 44 578 223–44 599 694, nić dodatniejZNF660ZNF197: 44 584 832–44 648 471, nić dodatniejZNF197ZNF35: 44 648 720–44 665 331, nić dodatniejZNF35ZNF502: 44 712 635–44 724 198, nić dodatniejZNF502ZNF501: 44 729 593–44 738 101, nić dodatniejZNF501KIAA1143: 44 737 661–44 762 033, nić ujemnejKIAA1143KIF15: 44 761 794–44 853 256, nić dodatniejKIF15TMEM42: 44 861 857–44 867 848, nić dodatniejTMEM42TGM4: 44 874 608–44 914 990, nić dodatniejTGM4ZDHHC3: 44 914 692–44 976 282, nić ujemnejZDHHC3EXOSC7: 44 975 241–45 036 071, nić dodatniejEXOSC7CLEC3B: 45 001 548–45 036 071, nić dodatniejCLEC3BCDCP1: 45 082 277–45 146 483, nić ujemnejCDCP1TMEM158: 45 224 466–45 226 287, nić ujemnejTMEM158Schemat KIF15: 35 eksonów na nici dodatniej chromosomu 3Ekson 20: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 44 761 794–44 761 884, 91 zasadEkson 2: 44 774 395–44 774 437, 43 zasadEkson 3: 44 775 254–44 775 437, 184 zasadEkson 4: 44 778 115–44 778 191, 77 zasadEkson 5: 44 780 885–44 780 922, 38 zasadEkson 6: 44 784 845–44 784 942, 98 zasadEkson 7: 44 786 395–44 786 574, 180 zasadEkson 8: 44 794 217–44 794 426, 210 zasadEkson 9: 44 797 551–44 797 676, 126 zasadEkson 10: 44 797 834–44 797 956, 123 zasadEkson 11: 44 800 314–44 800 437, 124 zasadEkson 12: 44 801 450–44 801 526, 77 zasadEkson 13: 44 801 765–44 801 974, 210 zasadEkson 14: 44 802 814–44 802 991, 178 zasadEkson 15: 44 805 027–44 805 168, 142 zasadEkson 16: 44 805 845–44 805 986, 142 zasadEkson 17: 44 810 846–44 811 043, 198 zasadEkson 18: 44 812 182–44 812 289, 108 zasadEkson 19: 44 813 075–44 813 180, 106 zasadEkson 20: 44 814 911–44 815 076, 166 zasadEkson 21: 44 826 039–44 826 189, 151 zasadEkson 22: 44 826 375–44 826 460, 86 zasadEkson 23: 44 827 459–44 827 528, 70 zasadEkson 24: 44 828 214–44 828 300, 87 zasadEkson 25: 44 829 971–44 830 075, 105 zasadEkson 26: 44 830 896–44 831 018, 123 zasadEkson 27: 44 838 275–44 838 421, 147 zasadEkson 28: 44 840 355–44 840 456, 102 zasadEkson 29: 44 841 074–44 841 238, 165 zasadEkson 30: 44 843 125–44 843 234, 110 zasadEkson 31: 44 847 985–44 848 057, 73 zasadEkson 32: 44 848 521–44 848 558, 38 zasadEkson 33: 44 851 787–44 851 952, 166 zasadEkson 34: 44 852 208–44 852 339, 132 zasadEkson 35: 44 852 673–44 853 256, 584 zasad151015202530355′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,8 kb z 91,5 kb genu; 4167 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje KIF15

2

pozycje w KIF15, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 91,5 kb genu KIF15, łącznie z intronami, a nie tylko 4,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen KIF15: kinesin family member 15. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/kif15

Vancouver

Dante Labs. Gen KIF15: kinesin family member 15 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/kif15

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test