Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FGF10

fibroblast growth factor 10

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
5p12
Współrzędne
Chromosom 5: 44 300 247–44 389 420 (GRCh38)
Eksony
3 eksonów na odcinku 89,2 kb
Białko
208 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000264664.5NM_004465.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FGF10. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FGF10

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 5, z nawiasem wskazującym położenie FGF10. FGF10 i 1 gen w pobliżu na chromosomie 5, od 43 844 834 do 44 844 833.Chromosom 55p12p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.344 Mb44,2 Mb44,4 Mb44,6 Mb44,8 MbFGF10: 44 300 247–44 389 420, nić ujemnejFGF10MRPS30: 44 808 941–44 820 428, nić dodatniejMRPS30Schemat FGF10: 3 eksonów na nici ujemnej chromosomu 5Ekson 3: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 9 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 44 300 247–44 305 192, 4946 zasadEkson 2: 44 310 427–44 310 530, 104 zasadEkson 1: 44 388 358–44 389 420, 1063 zasad3215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 6,1 kb z 89,2 kb genu; 627 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje FGF10

16

pozycje w FGF10, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 89,2 kb genu FGF10, łącznie z intronami, a nie tylko 6,1 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FGF10: fibroblast growth factor 10. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fgf10

Vancouver

Dante Labs. Gen FGF10: fibroblast growth factor 10 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fgf10

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test