Gen
SIN3B
SIN3 transcription regulator family member B
- HGNC 19354↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000127511↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 23309↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 19p13.11
- Współrzędne
- Chromosom 19: 16 829 398–16 880 349 (GRCh38)
- Eksony
- 19 eksonów na odcinku 51 kb
- Białko
- 1130 aminokwasów
- Znany również jako
- KIAA0700
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000248054.10NM_001297595.2
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj SIN3B oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu
Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SIN3B. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.
Budowa genu SIN3B
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 5 kb z 51 kb genu; 3393 z tych zasad kodują białko.
Cechy powiązane z genem SIN3B
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać SIN3B. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Abnormality of the nervous system
- Brain imaging abnormality
- Intellectual disability, mild
- Autism spectrum disorder
- Mild malformation of cortical development
- Ventriculomegaly
- Abnormal cerebral white matter morphology
- Dysplastic corpus callosum
- Epilepsy
Pokaż jeszcze 2 cech
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen SIN3B: SIN3 transcription regulator family member B. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/sin3b
Dante Labs. Gen SIN3B: SIN3 transcription regulator family member B [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/sin3b
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni