Gen
NCAPG2
non-SMC condensin II complex subunit G2
- HGNC 21904↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000146918↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 54892↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 7q36.3
- Współrzędne
- Chromosom 7: 158 631 169–158 704 804 (GRCh38)
- Eksony
- 28 eksonów na odcinku 73,6 kb
- Białko
- 1143 aminokwasów
- Znany również jako
- FLJ20311, MTB, CAP-G2, hCAP-G2
- Poprzednie symbole
- LUZP5
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000356309.8NM_017760.7
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj NCAPG2 oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu
Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu NCAPG2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.
Budowa genu NCAPG2
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Znane miejsca powodujące choroby
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 4 kb z 73,6 kb genu; 3432 z tych zasad kodują białko.
Jak test genomu odczytuje NCAPG2
1
pozycja w NCAPG2, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną
Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.
Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 73,6 kb genu NCAPG2, łącznie z intronami, a nie tylko 4 kb eksonów.
Cechy powiązane z genem NCAPG2
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać NCAPG2. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Abnormality of head or neck
- Abnormally small head
- Delayed closure of the soft spot on the skull
- Epiblepharon
- Frontal bossing
- Highly arched eyebrow
- Ingrown eyelashes
- Little lower jaw
- Short nose
Pokaż jeszcze 2 cech
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen NCAPG2: non-SMC condensin II complex subunit G2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ncapg2
Dante Labs. Gen NCAPG2: non-SMC condensin II complex subunit G2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ncapg2
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni