Condition report · Lihas-skeleti süsteem
Päriliku haigusena kujuneb lapseeas alumises ja ülemises lõualuus kiulise koe teke luukoe asemele, mille tulemusena muutuvad põsed ümaramaks; pärast puberteeti haigus tavaliselt stabiliseerub või taandub.
A condition report looks for rare variants known to cause the conditions it covers.
Sisaldub paketis Premium ja Premium + AI
Mida teie aruanne hõlmab
Autosoomne dominantne
Lapseeast alates esinev kahepoolne valutu lõualuude turse, mida põhjustavad kiulised kolded ja mille on põhjustanud SH3BP2 variandid; hambad võivad nihkuda või kaduda.
Analüüsitud geenid
Tuntud ka nimetustena
CRBM; familial fibrous dysplasia of the jaws; familial multilocular cystic disease of the jaws
Üks komplekt koju saadetud. Sinu kogu genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad koos teaduse arenguga.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.
