Autosomalt dominant
Bilateral smärtfri svullnad av käkarna från tidig barndom orsakad av fibrösa lesioner, som beror på varianter i SH3BP2; tänder kan förskjutas eller gå förlorade.
Analyserade gener
Även känd som
CRBM; familial fibrous dysplasia of the jaws; familial multilocular cystic disease of the jaws
Inkluderar 1 relaterad undertyp ↓Dölj undertyper ↑
- Al Gazali Khidr Prem Chandran syndrome
