Condition report · Bewegingsapparaat
Een erfelijke aandoening waarbij tijdens de kindertijd vezelweefsel in de onderkaak en bovenkaak bot vervangt, waardoor de wangen rond worden; de aandoening stabiliseert of verbetert meestal na de puberteit.
A condition report looks for rare variants known to cause the conditions it covers.
Inbegrepen bij Premium en Premium + AI
Wat uw rapport behandelt
Autosomaal dominant
Bilaterale pijnloze zwelling van de kaken vanaf de vroege kinderjaren door vezelige laesies, veroorzaakt door varianten in SH3BP2; tanden kunnen verschuiven of verloren gaan.
Geanalyseerde genen
Ook bekend als
CRBM; familial fibrous dysplasia of the jaws; familial multilocular cystic disease of the jaws
Eén kit, bij u thuisbezorgd. Uw volledige genoom gesequencet volgens de klinische standaard die wordt gebruikt voor diagnostische beslissingen. Binnen 6–8 weken ontvangt u in uw Genome Manager rapporten die geschikt zijn voor gebruik door uw arts — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Premium kost $ 99 extra per testpakket voor het eerste jaar.
