Condition report · Musculosquelettique
Affection héréditaire au cours de laquelle du tissu fibreux remplace l'os de la mâchoire inférieure et supérieure pendant l'enfance, donnant des joues arrondies ; elle se stabilise ou s'améliore généralement après la puberté.
A condition report looks for rare variants known to cause the conditions it covers.
Inclus avec Premium et Premium + AI
Ce que couvre votre rapport
Autosomique dominant
Gonflement bilatéral et indolore des mâchoires dès la petite enfance, dû à des lésions fibreuses, causé par des variants de SH3BP2 ; les dents peuvent être déplacées ou perdues.
Gènes analysés
Également connu sous le nom de
CRBM; familial fibrous dysplasia of the jaws; familial multilocular cystic disease of the jaws
Un kit, livré à votre domicile. L’intégralité de votre génome séquencée selon la norme clinique utilisée pour les décisions diagnostiques. Des rapports prêts à être utilisés par votre médecin, disponibles dans votre Genome Manager sous 6 à 8 semaines — conservés de façon permanente et mis à jour au fil des avancées scientifiques.
Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Premium ajoute 99 $ par kit pour la première année.
