Condition report · Kas-iskelet sistemi
Çocukluk döneminde alt ve üst çenedeki kemik dokusunun yerini fibröz dokunun aldığı, yanakların yuvarlak görünmesine yol açan kalıtsal bir durumdur; genellikle ergenlikten sonra durağanlaşır veya iyileşir.
A condition report looks for rare variants known to cause the conditions it covers.
Premium ve Premium + AI paketlerinde dahildir
Raporunuzun kapsadığı konular
Otozomal dominant
SH3BP2 varyantlarından kaynaklanan, fibröz lezyonlara bağlı olarak erken çocukluktan itibaren görülen iki taraflı, ağrısız çene şişliğidir; dişler yer değiştirebilir veya kaybedilebilir.
Analiz edilen genler
Diğer adları
CRBM; familial fibrous dysplasia of the jaws; familial multilocular cystic disease of the jaws
Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanısal kararlarda kullanılan klinik standartta dizilir. Hekiminizle paylaşmaya hazır raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager'a ulaşır; kalıcıdır ve bilim ilerledikçe güncellenir.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Premium, ilk yıl boyunca kit başına $99 ek ücret ekler.
