Σεβόμαστε το απόρρητό σας
Τα cookies αναλυτικής μας δείχνουν πώς χρησιμοποιείται ο ιστότοπος· τα cookies διαφήμισης από την Google και τη Meta μετρούν τις διαφημίσεις μας. Επιλέξτε ποια να επιτρέψετε και αλλάξτε την επιλογή σας όποτε θέλετε στις Επιλογές Απορρήτου σας.
Αναφορά παθήσεων · Μυοσκελετικές παθήσεις
Μια κληρονομική πάθηση κατά την οποία ινώδης ιστός αντικαθιστά το οστό στην κάτω και την άνω γνάθο κατά την παιδική ηλικία, με αποτέλεσμα στρογγυλεμένα μάγουλα. Συνήθως σταθεροποιείται ή βελτιώνεται μετά την εφηβεία.
Μια αναφορά παθήσεων αναζητά σπάνιες παραλλαγές που είναι γνωστό ότι προκαλούν τις παθήσεις που καλύπτει.
Περιλαμβάνεται στα Premium και Premium + AI
Το Premium προσθέτει 99 $ ανά κιτ για τον πρώτο χρόνο.
Παραγγείλετε με το PremiumΠεριλαμβάνεται στα Premium και Premium + AI
Το Premium προσθέτει 99 $ ανά κιτ για τον πρώτο χρόνο.
Παραγγείλετε με το PremiumΑυτοσωμικός επικρατής
Αμφοτερόπλευρο, ανώδυνο οίδημα των γνάθων από την πρώιμη παιδική ηλικία, που οφείλεται σε ινώδεις βλάβες και προκαλείται από παραλλαγές στο γονίδιο SH3BP2. Τα δόντια μπορεί να μετατοπιστούν ή να χαθούν.
Γονίδια που αναλύθηκαν
Γνωστή επίσης ως
CRBM; familial fibrous dysplasia of the jaws; familial multilocular cystic disease of the jaws
Ένα κιτ, που αποστέλλεται στο σπίτι σας. Ολόκληρο το γονιδίωμά σας αλληλουχείται με το κλινικό πρότυπο που χρησιμοποιείται για διαγνωστικές αποφάσεις. Αναφορές έτοιμες για τον ιατρό σας παραδίδονται στο Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμες και ενημερώνονται καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Το Premium προσθέτει 99 $ ανά κιτ για τον πρώτο χρόνο.
