Condition report · Musculosquelético
Uma condição hereditária em que tecido fibroso substitui o osso da mandíbula inferior e superior durante a infância, dando um aspeto de bochechas arredondadas; costuma estabilizar ou melhorar após a puberdade.
A condition report looks for rare variants known to cause the conditions it covers.
Incluído no Premium e no Premium + AI
O que o seu relatório abrange
Autossómica dominante
Inchaço bilateral e indolor dos maxilares desde a primeira infância, devido a lesões fibrosas, causado por variantes no SH3BP2; os dentes podem ser deslocados ou perdidos.
Genes analisados
Também conhecida como
CRBM; familial fibrous dysplasia of the jaws; familial multilocular cystic disease of the jaws
Um kit, enviado para sua casa. Todo o seu genoma sequenciado segundo o padrão clínico utilizado em decisões de diagnóstico. Relatórios prontos para serem analisados pelo seu médico, disponibilizados no seu Genome Manager no prazo de 6 a 8 semanas — permanentes e atualizados à medida que a ciência avança.
Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
O Premium acrescenta 99 $ por kit no primeiro ano.
