Condition report · Sistem musculo-scheletic
O afecțiune ereditară în care țesutul fibros înlocuiește osul din maxilarul inferior și superior în copilărie, dând obrajilor un aspect rotunjit; de obicei, se stabilizează sau se ameliorează după pubertate.
A condition report looks for rare variants known to cause the conditions it covers.
Inclus în Premium și Premium + AI
Ce acoperă raportul dumneavoastră
Autozomal dominantă
Umflătură bilaterală, nedureroasă, a maxilarelor, prezentă de la vârsta mică, cauzată de leziuni fibroase și determinată de variante ale genei SH3BP2; dinții pot fi deplasați sau pot fi pierduți.
Gene analizate
Denumită și
CRBM; familial fibrous dysplasia of the jaws; familial multilocular cystic disease of the jaws
Un singur kit, trimis la domiciliul dumneavoastră. Întregul genom secvențiat la standardul clinic folosit pentru deciziile de diagnostic. Rapoarte pregătite pentru medic, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința evoluează.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.
