Autosomal dominant
Bilateral, smertefri hævelse af kæberne fra tidlig barndom på grund af fibrøse læsioner, forårsaget af varianter i SH3BP2; tænder kan forskydes eller gå tabt.
Analyserede gener
Også kendt som
CRBM; familial fibrous dysplasia of the jaws; familial multilocular cystic disease of the jaws
Omfatter 1 beslægtet undertype ↓Skjul undertyper ↑
- Al Gazali Khidr Prem Chandran syndrome
