Cecha
Recurrent fractures
The repeated occurrence of bone fractures (implying an abnormally increased tendency for fracture).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Increased fracture rate, Increased fractures, Multiple fractures, Multiple spontaneous fractures, Varying degree of multiple fractures, Frequent fractures
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Recurrent fractures, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test138 genów powiązanych z Recurrent fractures
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Recurrent fractures. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CCDC134coiled-coil domain containing 134 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Zawsze | W 5 chorobach |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CRTAPcartilage associated protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Zawsze | W 2 chorobach |
| IFITM5interferon induced transmembrane protein 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LBRlamin B receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MIR2861microRNA 2861 | Zawsze | W 1 chorobie |
| P3H1prolyl 3-hydroxylase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta | Zawsze | W 2 chorobach |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Zawsze | W 2 chorobach |
| SERPINF1serpin family F member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SP7Sp7 transcription factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPARCsecreted protein acidic and cysteine rich | Zawsze | W 1 chorobie |
| TENT5Aterminal nucleotidyltransferase 5A | Zawsze | W 1 chorobie |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Zawsze | W 1 chorobie |
| WNT1Wnt family member 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CBScystathionine beta-synthase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLOD2procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SNX10sorting nexin 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| TMEM38Btransmembrane protein 38B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 98 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| VCPvalosin containing protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VDRvitamin D receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| WNT3AWnt family member 3A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COPB2coat protein complex I subunit beta 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LRRC8Cleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NGFnerve growth factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHLDB1pleckstrin homology like domain family B member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POT1protection of telomeres 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMSspermine synthase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TERCtelomerase RNA component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TYMSthymidylate synthetase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANO5anoctamin 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANOS1anosmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTNND2catenin delta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXE1forkhead box E1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HESX1HESX homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFIXnuclear factor I X | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PROK2prokineticin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA5Asemaphorin 5A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR11WD repeat domain 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KDELR2KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SGMS2sphingomyelin synthase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| YY1AP1YY1 associated protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni