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Trait
Recurrent fractures
The repeated occurrence of bone fractures (implying an abnormally increased tendency for fracture).
Résumé
- Aussi appelé
- Increased fracture rate, Increased fractures, Multiple fractures, Multiple spontaneous fractures, Varying degree of multiple fractures, Frequent fractures
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
Recurrent fracturesHP:0002757
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Obtenir mon Genome Test138 gènes associés à Recurrent fractures
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Recurrent fractures est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Toujours | Dans 2 affections |
| CCDC134coiled-coil domain containing 134 | Toujours | Dans 1 affection |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Toujours | Dans 1 affection |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Toujours | Dans 5 affections |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CRTAPcartilage associated protein | Toujours | Dans 2 affections |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Toujours | Dans 2 affections |
| IFITM5interferon induced transmembrane protein 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| LBRlamin B receptor | Toujours | Dans 1 affection |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| MIR2861microRNA 2861 | Toujours | Dans 1 affection |
| P3H1prolyl 3-hydroxylase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta | Toujours | Dans 2 affections |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Toujours | Dans 2 affections |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Toujours | Dans 1 affection |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Toujours | Dans 2 affections |
| SERPINF1serpin family F member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SP7Sp7 transcription factor | Toujours | Dans 1 affection |
| SPARCsecreted protein acidic and cysteine rich | Toujours | Dans 1 affection |
| TENT5Aterminal nucleotidyltransferase 5A | Toujours | Dans 1 affection |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Toujours | Dans 1 affection |
| WNT1Wnt family member 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CASRcalcium sensing receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CBScystathionine beta-synthase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 5 affections |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PLOD2procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SNX10sorting nexin 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| TMEM38Btransmembrane protein 38B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
Afficher 98 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| VCPvalosin containing protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| VDRvitamin D receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| WNT3AWnt family member 3A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COPB2coat protein complex I subunit beta 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| LRRC8Cleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NGFnerve growth factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NOTCH2notch receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NPM1nucleophosmin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PHLDB1pleckstrin homology like domain family B member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POT1protection of telomeres 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMSspermine synthase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TERCtelomerase RNA component | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TYMSthymidylate synthetase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANO5anoctamin 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ANOS1anosmin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTNND2catenin delta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXE1forkhead box E1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GNASGNAS complex locus | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HESX1HESX homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NFIXnuclear factor I X | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PROK2prokineticin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEMA5Asemaphorin 5A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WDR11WD repeat domain 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Non signalé | Dans 1 affection |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Non signalé | Dans 2 affections |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Non signalé | Dans 1 affection |
| KDELR2KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Non signalé | Dans 1 affection |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Non signalé | Dans 1 affection |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Non signalé | Dans 1 affection |
| SGMS2sphingomyelin synthase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| YY1AP1YY1 associated protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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