Znak
Recurrent fractures
The repeated occurrence of bone fractures (implying an abnormally increased tendency for fracture).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Increased fracture rate, Increased fractures, Multiple fractures, Multiple spontaneous fractures, Varying degree of multiple fractures, Frequent fractures
- Tělesný systém
- Abnormality of the musculoskeletal system
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/recurrent-fractures.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Recurrent fractures i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test138 genů spojených s Recurrent fractures
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Recurrent fractures vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CCDC134coiled-coil domain containing 134 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Vždy | U 1 onemocnění |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Vždy | U 5 onemocnění |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CRTAPcartilage associated protein | Vždy | U 2 onemocnění |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Vždy | U 2 onemocnění |
| IFITM5interferon induced transmembrane protein 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LBRlamin B receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MIR2861microRNA 2861 | Vždy | U 1 onemocnění |
| P3H1prolyl 3-hydroxylase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta | Vždy | U 2 onemocnění |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Vždy | U 1 onemocnění |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Vždy | U 2 onemocnění |
| SERPINF1serpin family F member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SP7Sp7 transcription factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPARCsecreted protein acidic and cysteine rich | Vždy | U 1 onemocnění |
| TENT5Aterminal nucleotidyltransferase 5A | Vždy | U 1 onemocnění |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Vždy | U 1 onemocnění |
| WNT1Wnt family member 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CBScystathionine beta-synthase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PLOD2procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SNX10sorting nexin 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| TMEM38Btransmembrane protein 38B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 98 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VDRvitamin D receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| WNT3AWnt family member 3A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COPB2coat protein complex I subunit beta 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LRRC8Cleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NGFnerve growth factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH2notch receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHLDB1pleckstrin homology like domain family B member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POT1protection of telomeres 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMSspermine synthase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TYMSthymidylate synthetase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANO5anoctamin 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANOS1anosmin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTNND2catenin delta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXE1forkhead box E1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NFIXnuclear factor I X | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PROK2prokineticin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA5Asemaphorin 5A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDR11WD repeat domain 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KDELR2KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SGMS2sphingomyelin synthase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| YY1AP1YY1 associated protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů