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Gen

SLC30A7

solute carrier family 30 member 7

Resumen

Localización citogenética
1p21.2
Coordenadas
Cromosoma 1: 100.896.090–100.981.757 (GRCh38)
Exones
11 exones en 85,7 kb
Proteína
376 aminoácidos
También conocido como
ZnTL2, ZNT7
Transcrito MANE Select
ENST00000357650.9NM_133496.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SLC30A7. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SLC30A7

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 1, con un corchete donde se ubica SLC30A7. SLC30A7 y 6 genes cercanos en el cromosoma 1, desde 100.438.924 hasta 101.438.923.Cromosoma 11p21.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44100,6 Mb100,8 Mb101 Mb101,2 Mb101,4 MbCDC14A: 100.325.629–100.520.564, hebra directaCDC14AGPR88: 100.538.105–100.542.021, hebra directaGPR88VCAM1: 100.719.684–100.739.045, hebra directaVCAM1EXTL2: 100.871.371–100.896.000, hebra inversaEXTL2SLC30A7: 100.896.090–100.981.757, hebra directaSLC30A7DPH5: 100.926.286–101.026.117, hebra inversaDPH5S1PR1: 101.235.366–101.243.749, hebra directaS1PR1Diagrama de SLC30A7: 11 exones en la hebra directa del cromosoma 1Exón 4: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 100.896.090–100.896.342, 253 basesExón 2: 100.896.570–100.896.671, 102 basesExón 3: 100.906.852–100.906.965, 114 basesExón 4: 100.911.063–100.911.150, 88 basesExón 5: 100.912.112–100.912.238, 127 basesExón 6: 100.913.663–100.913.806, 144 basesExón 7: 100.918.077–100.918.127, 51 basesExón 8: 100.921.706–100.921.841, 136 basesExón 9: 100.961.828–100.961.918, 91 basesExón 10: 100.965.769–100.965.918, 150 basesExón 11: 100.974.810–100.981.757, 6948 bases1510115′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 8,2 kb de los 85,7 kb del gen; 1131 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen SLC30A7

1

posición en SLC30A7 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 85,7 kb de SLC30A7, incluidos los intrones, y no solo los 8,2 kb de exones.

Rasgos asociados a SLC30A7

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que SLC30A7 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SLC30A7: solute carrier family 30 member 7. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/slc30a7

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC30A7: solute carrier family 30 member 7 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/slc30a7

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