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Gen
BRAF
B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase
- HGNC 1097↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000157764↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 673↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 7q34
- Koordinaten
- Chromosom 7: 140.730.665–140.924.929 (GRCh38)
- Exons
- 18 Exons über 194,3 kb
- Protein
- 766 Aminosäuren, 84,4 kDa
- Auch bekannt als
- BRAF1, BRAF-1
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000646891.2NM_004333.6
- Locus-Typ
- Proteinkodierend
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
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Noonan-Syndrom
- Autosomal-dominant
Das Noonan-Syndrom (NS) ist durch Kleinwuchs, typische kraniofaziale Merkmale und angeborene Herzfehler gekennzeichnet.
- ClinGen moderatClinGen stuft die Verbindung als moderat ein
- GenCC 44 GenCC-Einreicher bewerten es als eindeutig oder stark
▶Umsetzbarkeit
Kardiologische Überwachung, entwicklungsfördernde Unterstützung, Wachstumshormontherapie, genetische Beratung, Studien zu MEK-Inhibitoren
- Noonan-Syndrom und Noonan-verwandte Syndrome
Eine Gruppe von Erkrankungen des RAS-Signalwegs, darunter das Noonan-, Costello-, kardiofaziokutane und Legius-Syndrom, mit unterschiedlich ausgeprägten Herzfehlern, kleinwüchsigem Wuchs und charakteristischen Gesichtsmerkmalen.
- ClinGen eindeutigClinGen stuft die Verbindung als eindeutig ein
- GenCC 66 GenCC-Einreicher bewerten es als eindeutig oder stark
▶Umsetzbarkeit
Das Wissen darüber unterstützt die Untersuchung von Herz, Wachstum und Entwicklung.
Übergeordnete Gruppen
Hypertrophe Kardiomyopathie
- Autosomal-dominant
Eines von 62 Genen, die damit verknüpft sind
Eine Erkrankung, bei der der Herzmuskel ohne erkennbare Ursache verdickt (hypertrophiert) ist. Die Hypertrophie tritt meist asymmetrisch auf und kann mit einer Verengung des linksventrikulären Ausflusstrakts einhergehen.
- ClinGen eindeutigClinGen stuft die Verbindung als eindeutig ein
- GenCC 66 GenCC-Einreicher bewerten es als eindeutig oder stark
▶Umsetzbarkeit
Betablocker, Nicht-Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, Vermeidung intensiver körperlicher Belastung, genetische Beratung
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Meinen Genome Test bestellenAufbau von BRAF
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Bekannte krankheitsverursachende Stellen
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
- Varianten mit Seite
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 6,5 kb der 194,3 kb des Gens aus; 2.301 dieser Basen kodieren für das Protein.
Sequenzierung von BRAF
29Mittel
Wie schwer sich BRAF mit Short Reads sequenzieren lässt, auf einer Skala von 100
0 · Leicht100 · Schwer
Einige Exons von BRAF liegen in Bereichen, in denen Short Reads eine Veränderung übersehen oder falsch zuordnen können.
Was hinzukommt: der Anteil der Exons von BRAF in jeder Art schwieriger Region
- MappabilityAbschnitte, in denen 100- oder 250-bp-Reads nicht eindeutig platziert werden können, sodass ein Befund dort fehlen oder falsch sein kann. Für sich allein ergäbe ein Gen, das vollständig in dieser Art von Region liegt, einen Wert von 100.3,9 %
- HomologieSegmentale Duplikationen: Kopien an anderer Stelle im Genom, etwa Paraloge und Pseudogene, mit einer Identität von 90 % oder mehr. Für sich allein ergäbe ein Gen, das vollständig in dieser Art von Region liegt, einen Wert von 60.38 %
- Gemeinsam mit chrYDie pseudoautosomalen Regionen und die X-transponierte Region, in denen chrX und chrY dieselbe oder nahezu dieselbe Sequenz tragen, sodass ein Read von einem Chromosom auf dem anderen platziert werden kann. Für sich allein ergäbe ein Gen, das vollständig in dieser Art von Region liegt, einen Wert von 60.0 %
- Abdeckung der ReferenzLücken in der nahen Referenzassemblierung, in denen keine Sequenz vorliegt, an die sich Reads anlagern könnten. Für sich allein ergäbe ein Gen, das vollständig in dieser Art von Region liegt, einen Wert von 50.0 %
- WiederholungenTandemwiederholungen und Folgen gleicher Basen, auf denen Reads verrutschen und die sie möglicherweise nicht vollständig überspannen. Für sich allein ergäbe ein Gen, das vollständig in dieser Art von Region liegt, einen Wert von 30.6 %
- GC-GehaltFenster mit weniger als 25 % oder mehr als 65 % G und C, die bei der Bibliotheksvorbereitung nur dünn abgedeckt werden. Für sich allein ergäbe ein Gen, das vollständig in dieser Art von Region liegt, einen Wert von 20.17 %
Ein Score von Dante Labs aus eigener Forschung, basierend auf den Karten schwer zu sequenzierender Regionen von NIST (Genome in a Bottle).So wird bewertetJeder Balken zeigt den Anteil der Exonbasen von BRAF in dieser Art schwieriger Region. Jede Art kann ein Gen für sich allein schwer machen, und jede weitere trägt weniger bei: 0, wenn keine Base in einer solchen Region liegt, 100, wenn jede Base an einer Stelle liegt, an der Reads nicht eindeutig platziert werden können.
78
Positionen in BRAF, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft
4 davon (5,1 %) liegen in Bereichen, die Short Reads nur schwer auswerten können.
- Low mappabilityRegions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely. (1 Stelle)
- Segmental duplicationsCopies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy. (3 Stellen)
Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 194,3 kb von BRAF, einschließlich der Introns, nicht nur die 6,5 kb der Exons.
Varianten mit Seite (10)
Die BRAF-Varianten mit Seite hier, zuerst die mit den meisten Review-Sternen. Jede Seite beschreibt den öffentlichen Eintrag von ClinVar zur Variante, niemals ein Ergebnis.
| Variante | HGVS c. | Exon oder Intron | Position (GRCh38) | ClinVar-Klassifikation | Überprüfungsstatus |
|---|---|---|---|---|---|
| A246P | c.736G>C | Exon 6 | 140.801.536 | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| c.735A>T | Exon 6 | 140.801.537 | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft | |
| c.739T>C | Exon 6 | 140.801.533 | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft | |
| F247L | c.741T>G | Exon 6 | 140.801.531 | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| F247S | c.740T>C | Exon 6 | 140.801.532 | Wahrscheinlich pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| F247V | c.739T>G | Exon 6 | 140.801.533 | Wahrscheinlich pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| L245F | c.735A>C | Exon 6 | 140.801.537 | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| N581D | c.1741A>G | Exon 14 | 140.754.187 | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| Q257R | c.770A>G | Exon 6 | 140.801.502 | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| T244P | c.730A>C | Exon 6 | 140.801.542 | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
ClinVar-pathogene Varianten (108)
Die BRAF-Varianten, die ClinVar für eine beliebige Erkrankung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft und die von mindestens einem Einreicher mit Angabe von Kriterien überprüft wurden, sowie die am häufigsten überprüften davon. Es ist der öffentliche ClinVar-Eintrag zu diesem Gen, niemals ein Ergebnis.
- Pathogen 66
- Pathogen/wahrscheinlich pathogen 4
- Wahrscheinlich pathogen 38
| Variante | Erkrankungen | ClinVar-Klassifikation | Überprüfungsstatus |
|---|---|---|---|
| NM_004333.6(BRAF):c.1799T>G (p.Val600Gly) | RASopathy | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.1796C>G (p.Thr599Arg) | RASopathy | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.1796C>T (p.Thr599Ile) | RASopathy | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.1787G>T (p.Gly596Val) | RASopathy | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.1785T>G (p.Phe595Leu) | RASopathy | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.1781A>T (p.Asp594Val) | RASopathy | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.1741A>G (p.Asn581Asp) | cardiofaciocutaneous syndrome | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.1455G>C (p.Leu485Phe) | RASopathy | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.1455G>T (p.Leu485Phe) | RASopathy | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.1406G>A (p.Gly469Glu) | RASopathy | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.1391G>A (p.Gly464Glu) | RASopathy | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.770A>G (p.Gln257Arg) | cardiofaciocutaneous syndrome | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.741T>G (p.Phe247Leu) | Noonan syndrome and Noonan-related syndrome | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.739T>C (p.Phe247Leu) | Noonan syndrome and Noonan-related syndrome | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.736G>C (p.Ala246Pro) | cardiofaciocutaneous syndrome | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.735A>C (p.Leu245Phe) | Noonan syndrome and Noonan-related syndrome | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.735A>T (p.Leu245Phe) | Noonan syndrome and Noonan-related syndrome | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.730A>C (p.Thr244Pro) | cardiofaciocutaneous syndrome | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.722C>A (p.Thr241Lys) | RASopathy | Pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.1595G>A (p.Cys532Tyr) | RASopathy | Wahrscheinlich pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.1454T>C (p.Leu485Ser) | RASopathy | Wahrscheinlich pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.793G>C (p.Gly265Arg) | RASopathy | Wahrscheinlich pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.740T>C (p.Phe247Ser) | Noonan syndrome and Noonan-related syndrome | Wahrscheinlich pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.739T>G (p.Phe247Val) | Noonan syndrome and Noonan-related syndrome | Wahrscheinlich pathogen | ★★★★3 Sterne von 4 Von Expertengremium geprüft |
| NM_004333.6(BRAF):c.1914T>G (p.Asp638Glu) | Noonan syndrome 7 und 4 weitere | Pathogen | ★★★★2 Sterne von 4 Kriterien angegeben, mehrere Einreicher, keine Widersprüche |
Gene mit denselben Erkrankungen
- ERFETS2 repressor factorTeilt 3 Erkrankungen
- KRASKRas proto-oncogene, GTPaseTeilt 3 Erkrankungen
- LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1Teilt 3 Erkrankungen
- MAPK1mitogen-activated protein kinase 1Teilt 3 Erkrankungen
- MRASmuscle RAS oncogene homologTeilt 3 Erkrankungen
- NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseTeilt 3 Erkrankungen
- PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit betaTeilt 3 Erkrankungen
- PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11Teilt 3 Erkrankungen
- RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinaseTeilt 3 Erkrankungen
- RIT1Ras like without CAAX 1Teilt 3 Erkrankungen
- RRAS2RAS related 2Teilt 3 Erkrankungen
- SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold proteinTeilt 3 Erkrankungen
Mit BRAF verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die BRAF verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Abnormality of head or neck
- Big calvaria
- Broad neck
- Bulbous nose
- Coarse facial features
- Depressed nasal bridge
- Downward slanting of the opening between the eyelids
- Full lower lip
- Long philtrum
51 weitere Merkmale anzeigen
- Long, narrow head
- Low hairline at back of neck
- Narrow forehead
- Palpebral thickening
- Prominent forehead
- Short neck
- Short nose
- Sparse eyebrow
- Webbed neck
- Abnormal eyelashes
- Absent eyebrow
- Broad opening between the eyelids
- Cystic hygroma
- Flattened bony protrusion above eyes
- Full cheeks
- High forehead
- High palate
- Little lower jaw
- Long face
- Midface retrusion
- Nasal tip, upturned
- Sparse or absent eyebrows
- Sparse scalp hair
- Thickened skin folds of neck
- Triangular face
- Abnormality of the chin
- Abnormality of the face
- Broad forehead
- Cheekbone underdevelopment
- Dark color of gums
- Decreased width of the skull
- Deep philtrum
- Eye folds
- Frontal bossing
- Full lips
- Moon face
- Sparse or absent eyelashes
- Wide nasal bridge
- Big sella turcica
- Broad head shape
- Cleft palate
- Submucous cleft hard palate
- Abnormality of the bone of the forehead
- Abnormality of the nasal bone
- Abnormal dentition
- Absent eyelashes
- Bad bite
- High, narrow palate
- Open bite
- Open mouth
- Relatively large head
Abnormality of the integument
- Curly hair
- Dry skin
- Few cafe-au-lait spots
- Hyperkeratosis
- Liver spots
- Numerous moles
- Abnormal skin pigmentation
- Beauty mark
42 weitere Merkmale anzeigen
- Brittle hair
- Excessive sweating
- Excessive wrinkled skin
- Fine hair
- Firm lump under the skin
- Freckling
- Giant pigmented mole
- Hyperelastic skin
- Mole
- Papule
- Abnormal blistering of the skin
- Abnormal fingerprints
- Abnormal hair quantity
- Buffalo hump
- Chicken skin
- Coarse hair
- Excessive hairiness
- Generalized hyperpigmentation
- Ichthyosis
- Lack of sweating
- Lentigo maligna melanoma
- Multiple birthmarks
- Patchy darkened skin
- Plethora
- Poor fingernail formation
- Poor wound healing
- Slow-growing hair
- Sparse hair
- Stretch marks
- Thin skin
- Afro-textured hair
- Birthmark
- Cutaneous melanoma
- Excessive hair growth
- Flushing
- Itching
- Loose redundant skin
- Nevus sebaceous
- Open skin sore
- Patchy loss of skin color
- Atypical mole
- Atypical nevi in non-sun exposed areas
Abnormality of the nervous system
- Abnormal shape of hypothalamus
- Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells
- Degeneration of cerebrum
- Epilepsy
- Intellectual disability
- Intellectual disability, severe
- Severe global developmental delay
- Abnormal speech pattern
35 weitere Merkmale anzeigen
- Difficulty articulating speech
- Global developmental delay
- Intracranial cystic lesion
- Autism
- Behavioral abnormality
- Can't control feelings
- Difficulty sleeping
- EEG abnormality
- Excessive daytime sleepiness
- Headache
- Motor delay
- Neurodevelopmental delay
- Cancer of early nerve cells
- Depression
- Increased appetite
- Intellectual disability, mild
- Memory impairment
- Pauses in breathing while sleeping
- Peripheral axonal neuropathy
- Pressure on spinal cord
- Psychotic episodes
- Rise in pressure inside skull
- Specific learning disability
- Spina bifida occulta
- Suicidal ideation
- Too much cerebrospinal fluid in the brain
- Coma
- Dementia
- Panic attack
- Paranoia
- Psychosis
- Aplasia/Hypoplasia of the corpus callosum
- Cognitive impairment
- Tongue thrusting
- Underdeveloped frontal lobe
Abnormality of the cardiovascular system
- Increased spleen size
- Abnormal cardiovascular system morphology
- Abnormal EKG
- Abnormal heart rate
- Abnormal heart valve morphology
- Abnormal pulmonary valve morphology
- Abnormality of lung artery
- An opening in the wall separating the top two chambers of the heart
25 weitere Merkmale anzeigen
- Bundle branch block
- Enlarged and thickened heart muscle
- Narrowing of lung artery
- Narrowing of pulmonic valve
- Abnormal mitral valve morphology
- Abnormality of the cardiovascular system
- Abnormality of the lymphatic system
- Abnormality of the spleen
- Capillary fragility
- Collection of dilated blood vessels that forms mass
- Disease of the heart muscle
- High blood pressure
- Hole in center of heart
- Mitral valve prolapse
- Tetralogy of Fallot
- Abnormal endocardium morphology
- Aneurysm
- Disruption of blood oxygen supply to brain
- Heart attack
- Livedo reticularis
- Narrowing of aorta
- Stroke
- Hole in heart wall separating two lower heart chambers
- Patent ductus arteriosus
- Abnormal aortic valve morphology
Abnormality of the musculoskeletal system
- Delayed bone maturation
- Funnel chest
- Low muscle tone, in neonatal onset
- Scoliosis
- Shield chest
- Wide rib cage
- Abnormal deposits of calcium in the brain
- Double-Jointed
19 weitere Merkmale anzeigen
- Generalized decreased muscle tone
- Low muscle tone
- Muscle weakness
- Pigeon chest
- Fatiguable weakness of proximal limb muscles
- High shoulder blade
- Osteoporosis
- Wasting of muscles near the body
- Abnormality of the sternum
- Compression fracture of a vertebral body
- Increased susceptibility to fractures
- Osteopenia
- Death of bone due to decreased blood supply
- Hypophosphatemic rickets
- Kyphoscoliosis
- Pectus excavatum of inferior sternum
- Spasticity and rigidity of muscles
- Superior pectus carinatum
- Synovitis
Abnormality of the eye
- Blue eyes
- Bulging eye
- Farsightedness
- Wide-set eyes
- Abnormality of the eye
- Abnormality of vision
- Drooping upper eyelid
- Abnormal visual field test
16 weitere Merkmale anzeigen
- Bitemporal hemianopia
- Close sighted
- Cross-eyed
- Involuntary, rapid, rhythmic eye movements
- Papilledema
- Progressive visual field defects
- Slow decrease in sharpness of vision
- Cerebral visual impairment
- Optic atrophy
- Optic nerve compression
- Partial loss of field of vision
- Sudden decrease in vision
- Oculomotor apraxia
- Optic nerve dysplasia
- Progressive loss of vision
- Uveal melanoma
Abnormality of the endocrine system
- Enlarged pituitary gland
- Hypogonadotropic hypogonadism
- Hypopituitarism
- Increased circulating cortisol level
- Neoplasm of the anterior pituitary
- Paradoxical increased cortisol secretion on dexamethasone suppression test
- Pituitary corticotropic cell adenoma
- Central adrenal insufficiency
9 weitere Merkmale anzeigen
Growth abnormality
- Growth delay
- Short stature
- Faltering weight
- Faltering weight in infancy
- Prenatal growth deficiency
- Abdominal obesity
- Birth weight > 90th percentile
- Increased body weight
4 weitere Merkmale anzeigen
Abnormality of the ear
- Ears rotated toward back of head
- Low-set ears
- Sensorineural hearing impairment
- Thickened helices
- Severe sensorineural hearing impairment
- Large earlobe
- Large ears
- Aplasia of the semicircular canal
3 weitere Merkmale anzeigen
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher das stammt
- HGNC: das Genkürzel, der Name, weitere Symbole und die Lage des Gens.
- MANE Select v1.5 von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-23: welchen Erkrankungen das Gen zugeordnet ist und wie stark dieser Zusammenhang belegt ist.
- Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
- ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie die Regionen, die Kurzlesedaten schwer erfassen.
- Die Genome-in-a-Bottle-Genomstratifizierungen des NIST: der Wert für die Schwierigkeit der Sequenzierung.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- AlphaFold-DB-Modell AF-P15056-F1, Version 6, von Google DeepMind und EMBL-EBI (CC BY 4.0): die Proteinstruktur, wie AlphaFold sie vorhersagt, nicht wie sie gemessen wurde, sowie die Zuverlässigkeit der Vorhersage für jeden Teil.
- Datenversion 2026.10.23-dc0c0517.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). BRAF-Gen: B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase. Abgerufen am 24. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/braf
Dante Labs. BRAF-Gen: B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase [Internet]. [zitiert am 24. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/braf
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