Merkmal
Bleeding tendency
Klinische Bezeichnung: Abnormal bleeding
An abnormal susceptibility to bleeding, often referred to as a bleeding diathesis. A bleeding diathesis may be related to vascular, platelet and coagulation defects.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Bleeding diathesis, Hemorrhagic diathesis
- Körpersystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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Meinen Genome Test bestellen140 Gene mit Bleeding tendency verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Bleeding tendency auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Immer | In 1 Erkrankung |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Immer | In 1 Erkrankung |
| FGAfibrinogen alpha chain | Immer | In 4 Erkrankungen |
| FGBfibrinogen beta chain | Immer | In 4 Erkrankungen |
| FGGfibrinogen gamma chain | Immer | In 4 Erkrankungen |
| FYB1FYN binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Immer | In 1 Erkrankung |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Immer | In 1 Erkrankung |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARF1ARF GTPase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ENGendoglin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| F11coagulation factor XI | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| F8coagulation factor VIII | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FLNAfilamin A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| GP9glycoprotein IX platelet | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD4SMAD family member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| THPOthrombopoietin | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCORBCL6 corepressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
100 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CALRcalreticulin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CASP10caspase 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CBLCbl proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD109CD109 molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| F2coagulation factor II, thrombin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FASLGFas ligand | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMLPML nuclear body scaffold | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RRASRAS related | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RRAS2RAS related 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| TP53tumor protein p53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CUBNcubilin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EPORerythropoietin receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IPO8importin 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMO1LIM domain only 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS14ribosomal protein S14 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD2SMAD family member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD3SMAD family member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F12coagulation factor XII | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ANO6anoctamin 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| F5coagulation factor V | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| F7coagulation factor VII | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MPImannose phosphate isomerase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VWFvon Willebrand factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
- Bloody nose110 Gene
- Bleeding gums61 Gene
- Prolonged bleeding time48 Gene
- Abnormally heavy bleeding during menstruation43 Gene
- Oral cavity bleeding22 Gene
- Bleeding below the skin15 Gene
- Excessive bleeding after minor trauma15 Gene
- Cephalohematoma13 Gene
- Internal bleeding11 Gene
- Abnormal umbilical stump bleeding10 Gene
- Bleeding with minor or no trauma8 Gene
- Prolonged bleeding following procedure7 Gene
- Excessive bleeding from superficial cuts5 Gene
- Abnormal vaginal bleeding2 Gene
- Bleeding requiring red cell transfusion1 Gen
- Excessive bleeding after a venipuncture1 Gen
- Abnormal onset of bleeding
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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