Merkmal
Narrow forehead
Width of the forehead or distance between the frontotemporales is more than two standard deviations below the mean (objective); or apparently narrow intertemporal region (subjective).
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Decreased width of the forehead, Bitemporal narrowing, Bitemporal narrowness, Bitemporal skull narrowing, Intertemporal narrowing, Narrow bitemporal diameter, Narrow bitemporal width, Temporal narrowness
- Körpersystem
- Abnormality of head or neck
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen216 Gene mit Narrow forehead verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Narrow forehead auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ADAM22ADAM metallopeptidase domain 22 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AXIN1axin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Immer | In 3 Erkrankungen |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Immer | In 1 Erkrankung |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Immer | In 1 Erkrankung |
| DDX11DEAD/H-box helicase 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNM1dynamin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ERI1exoribonuclease 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| FLNAfilamin A | Immer | In 1 Erkrankung |
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GOLGA2golgin A2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNK9potassium two pore domain channel subfamily K member 9 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LGI4leucine rich repeat LGI family member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LIG4DNA ligase 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MTSS2MTSS I-BAR domain containing 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NBNnibrin | Immer | In 1 Erkrankung |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NUP107nucleoporin 107 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NUP188nucleoporin 188 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC12A2solute carrier family 12 member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
176 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SUOXsulfite oxidase | Immer | In 1 Erkrankung |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Immer | In 1 Erkrankung |
| VPS53VPS53 subunit of GARP complex | Immer | In 1 Erkrankung |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF4transcription factor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK7dedicator of cytokinesis 7 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DTYMKdeoxythymidylate kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELNelastin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FRMD4AFERM domain containing 4A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPAA1glycosylphosphatidylinositol anchor attachment 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GPT2glutamic--pyruvic transaminase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| H4C9H4 clustered histone 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LAGE3L antigen family member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYO18Bmyosin XVIIIB | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP133nucleoporin 133 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PURApurine rich element binding protein A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RELNreelin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF13ring finger protein 13 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SETBP1SET binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBGCP2tubulin gamma complex component 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WBP4WW domain binding protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR26WD repeat domain 26 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| XPO1exportin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC42cell division cycle 42 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTCFCCCTC-binding factor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERFETS2 repressor factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| H3-3AH3.3 histone A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF26Akinesin family member 26A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNB1lamin B1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MADDMAP kinase activating death domain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MED16mediator complex subunit 16 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEG3maternally expressed 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NF1neurofibromin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOTCH3notch receptor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSPHphosphoserine phosphatase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC6A11solute carrier family 6 member 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPENspen family transcriptional repressor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF148zinc finger protein 148 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AFG2BAAA ATPase AFG2B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SMPD4sphingomyelin phosphodiesterase 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| AMPD2adenosine monophosphate deaminase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ASPMassembly factor for spindle microtubules | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATN1atrophin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CDH11cadherin 11 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IER3IP1immediate early response 3 interacting protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| QARS1glutaminyl-tRNA synthetase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNPO2transportin 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRAPPC4trafficking protein particle complex subunit 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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