Merkmal

Tongue thrusting

Pressing forward of the tongue in the mouth, a retained motoric habit from infantile swallowing patterns

Körpersystem: Abnormality of the nervous system

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20 Gene mit Tongue thrusting verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Tongue thrusting auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
DDCdopa decarboxylase	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
CDKL5cyclin dependent kinase like 5	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
GLYCTKglycerate kinase	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
NTNG1netrin G1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
UBE3Aubiquitin protein ligase E3A	Häufig (30–79 %)	In 3 Erkrankungen
GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
KIF15kinesin family member 15	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
FOXG1forkhead box G1	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Stereotypic movements of face and head

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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