Merkmal
Itching
Klinische Bezeichnung: Pruritus
Pruritus is an itch or a sensation that makes a person want to scratch. This term refers to an abnormally increased disposition to experience pruritus.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Itchy skin, Skin itching
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen155 Gene mit Itching verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Itching auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CDSNcorneodesmosin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CLDN1claudin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Immer | In 3 Erkrankungen |
| CST3cystatin C | Immer | In 1 Erkrankung |
| DSG4desmoglein 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FLG2filaggrin 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| OSMRoncostatin M receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLECplectin | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Immer | In 1 Erkrankung |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Immer | In 1 Erkrankung |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD28CD28 molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CERS3ceramide synthase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FECHferrochelatase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| KRT14keratin 14 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| KRT5keratin 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
| LBRlamin B receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| LIPNlipase family member N | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
115 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEPDpeptidase D | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| TGM1transglutaminase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ADAadenosine deaminase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AQP5aquaporin 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CBLCbl proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CST6cystatin E/M | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EPORerythropoietin receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FHfumarate hydratase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Ainterleukin 12A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KIF12kinesin family member 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT10keratin 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MED12mediator complex subunit 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MVKmevalonate kinase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MYO5Bmyosin VB | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMVKphosphomevalonate kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAG2recombination activating 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPIBSpi-B transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| STX3syntaxin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| THPOthrombopoietin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNPO3transportin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CASTcalpastatin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DSPdesmoplakin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FDPSfarnesyl diphosphate synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPNMBglycoprotein nmb | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GSNgelsolin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17Finterleukin 17F | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT74keratin 74 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MST1macrophage stimulating 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MVDmevalonate diphosphate decarboxylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PKP1plakophilin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF4transcription factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFYVE19zinc finger FYVE-type containing 19 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA1GATA binding protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IL31RAinterleukin 31 receptor A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TJP2tight junction protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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