Merkmal
Excessive sweating
Klinische Bezeichnung: Hyperhidrosis
Abnormal excessive perspiration (sweating) despite the lack of appropriate stimuli like hot and humid weather.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Increased sweating, Profuse sweating, Sweating, Sweating profusely, Sweating, increased, Diaphoresis
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen137 Gene mit Excessive sweating verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Excessive sweating auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DSG1desmoglein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Immer | In 2 Erkrankungen |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| AQP5aquaporin 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP1forkhead box P1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF1Akinesin family member 1A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MALT1MALT1 paracaspase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MEN1menin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| YY1YY1 transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH23cadherin related 23 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
97 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSHcathepsin H | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DDCdopa decarboxylase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DSTdystonin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FLRT1fibronectin leucine rich transmembrane protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| JAK2Janus kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| JUPjunction plakoglobin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KLC2kinesin light chain 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NGLY1N-glycanase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPRsepiapterin reductase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TATtyrosine aminotransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| THPOthrombopoietin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TYMSthymidylate synthetase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCND1cyclin D1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSBcathepsin B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CUL4Bcullin 4B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO11F-box protein 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KRT1keratin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT14keratin 14 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT16keratin 16 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT5keratin 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT9keratin 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| WNT10AWnt family member 10A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GLAgalactosidase alpha | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KRT6Akeratin 6A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RETret proto-oncogene | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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