Merkmal
Hypopituitarism
Zusammenfassung
Read the genes linked to Hypopituitarism, and the rest of your genome, with one test.
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Meinen Genome Test bestellen28 Gene mit Hypopituitarism verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hypopituitarism auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| FOXA2forkhead box A2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HESX1HESX homeobox 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LHX4LIM homeobox 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LHX3LIM homeobox 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ALX3ALX homeobox 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HBBhemoglobin subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| APOA5apolipoprotein A5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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