Merkmal
Light or infrequent menstrual periods
Klinische Bezeichnung: Oligomenorrhea
Infrequent menses (less than 6 per year or more than 35 days between cycles).
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Light or infrequent menstrual periods, and the rest of your genome, with one test.
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Meinen Genome Test bestellen42 Gene mit Light or infrequent menstrual periods verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Light or infrequent menstrual periods auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MSH5mutS homolog 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRLRprolactin receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCMFA complementation group M | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PLIN1perilipin 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF216ring finger protein 216 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SYCP2Lsynaptonemal complex protein 2 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH23cadherin related 23 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXL2forkhead box L2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNASGNAS complex locus | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
2 weitere Gene anzeigen
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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