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Merkmal

Baby eczema

Klinische Bezeichnung: Atopic dermatitis

Atopic dermatitis (AD) or atopic eczema is an itchy, inflammatory skin condition with a predilection for the skin flexures. It is characterized by poorly defined erythema with edema, vesicles, and weeping in the acute stage and skin thickening (lichenification) in the chronic stage.

HPO HP:0001047

Zusammenfassung

Auch genannt
Allergic eczema, Atopic dermatitis, chronic, Atopic eczema, Dermatitis, Atopic, Infantile eczema, Neurodermatitis, Prurigo Besnier
Körpersystem
Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument

54 Gene mit Baby eczema verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Baby eczema auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
CARD11caspase recruitment domain family member 11ImmerIn 1 Erkrankung
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1ImmerIn 1 Erkrankung
DOCK8dedicator of cytokinesis 8ImmerIn 2 Erkrankungen
FLG2filaggrin 2ImmerIn 1 Erkrankung
IKZF2IKAROS family zinc finger 2ImmerIn 1 Erkrankung
IL6Rinterleukin 6 receptorImmerIn 1 Erkrankung
ITGAVintegrin subunit alpha VImmerIn 1 Erkrankung
JAK1Janus kinase 1ImmerIn 1 Erkrankung
LRRC32leucine rich repeat containing 32ImmerIn 1 Erkrankung
LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseImmerIn 1 Erkrankung
MSL2MSL complex subunit 2ImmerIn 1 Erkrankung
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1ImmerIn 1 Erkrankung
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseImmerIn 1 Erkrankung
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1ImmerIn 1 Erkrankung
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearImmerIn 1 Erkrankung
SRCAPSnf2 related CREBBP activator proteinImmerIn 1 Erkrankung
TRAF3TNF receptor associated factor 3ImmerIn 1 Erkrankung
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5Sehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
DPP9dipeptidyl peptidase 9Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducerHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
KARS1lysyl-tRNA synthetase 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
OSBPL2oxysterol binding protein like 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
PGM3phosphoglucomutase 3Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
SLC19A1solute carrier family 19 member 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CDSNcorneodesmosinManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CFTRCF transmembrane conductance regulatorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
FOXN1forkhead box N1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
GNB2G protein subunit beta 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker)Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IGKCimmunoglobulin kappa constantManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IPO8importin 8Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
KRT1keratin 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
KRT74keratin 74Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
LRP1LDL receptor related protein 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MORC2MORC family CW-type zinc finger 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
14 weitere Gene anzeigen
GenWie häufig es auftrittErkrankungen
RRAS2RAS related 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseNicht erfasstIn 1 Erkrankung
FLGfilaggrinNicht erfasstIn 1 Erkrankung
HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseNicht erfasstIn 1 Erkrankung
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
NEK9NIMA related kinase 9Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
ZNF341zinc finger protein 341Nicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Eczema

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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