Merkmal
Paranoia
The feeling and belief that one is being targeted or is a focus of negative or untoward actions, overt or covert, from others. The affected individual expresses a concern that people are in general against the individual and are engaging in subtle behaviors to make things difficult for them. The origins of such thinking may arise from real events and become amplified over time. Paranoia may also arise in the absence of any action or interaction between the person and their environment.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen24 Gene mit Paranoia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Paranoia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| IMPA1inositol monophosphatase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH23cadherin related 23 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| TP53tumor protein p53 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SNCAsynuclein alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBPTATA-box binding protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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