Merkmal
Decreased immune function
Klinische Bezeichnung: Immunodeficiency
Failure of the immune system to protect the body adequately from infection, due to the absence or insufficiency of some component process or substance.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Immune deficiency
- Körpersystem
- Abnormality of the immune system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen173 Gene mit Decreased immune function verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Decreased immune function auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AP3D1adaptor related protein complex 3 subunit delta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Immer | In 1 Erkrankung |
| CORO1Acoronin 1A | Immer | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Immer | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Immer | In 1 Erkrankung |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GATA2GATA binding protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GUK1guanylate kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| LCP2lymphocyte cytosolic protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MALT1MALT1 paracaspase | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RAG2recombination activating 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNF31ring finger protein 31 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SIK3SIK family kinase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTBactin beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATMATM serine/threonine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BLNKB cell linker | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BTKBruton tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79ACD79a molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79BCD79b molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
133 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FOXN1forkhead box N1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HELLShelicase, lymphoid specific | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IRAK4interleukin 1 receptor associated kinase 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMTOR2late endosomal/lysosomal adaptor, MAPK and MTOR activator 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| LIG4DNA ligase 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF168ring finger protein 168 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF3transcription factor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD28CD28 molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH23cadherin related 23 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CPLX1complexin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC42cell division cycle 42 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CUL4Bcullin 4B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNB2lamin B2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR3toll like receptor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CUBNcubilin | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AICDAactivation induced cytidine deaminase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD247CD247 molecule | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD40CD40 molecule | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD40LGCD40 ligand | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CTPS1CTP synthase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IFNGR2interferon gamma receptor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IL12Binterleukin 12B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IRF7interferon regulatory factor 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| ISG15ISG15 ubiquitin like modifier | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LATlinker for activation of T cells | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SP110SP110 nuclear body protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TFRCtransferrin receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF4TNF receptor superfamily member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TYK2tyrosine kinase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| UNGuracil DNA glycosylase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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