SECVENȚIERE 30X · ELIGIBIL PENTRU HSA/FSA
Secvențierea genomului întreg
Imaginea completă a sănătății dumneavoastră genetice.
Secvențierea genomului întreg citește aproape tot ADN-ul dumneavoastră, nu doar o porțiune prestabilită. Fiecare kit include rapoarte despre trăsături, iar pachetul Premium adaugă 470+ rapoarte pregătite pentru medic.
20+ de rapoarte privind afecțiuni și 20+ de scoruri de risc poligenic incluse. 420+ de rapoarte privind afecțiuni și 40+ de scoruri de risc poligenic cu Premium, 99 $/an.
Eligibil pentru HSA/FSA
Eligibil pentru HSA/FSA · Livrare gratuită cu etichetă de retur preplătită · Rapoartele sosesc de obicei în 6 până la 8 săptămâni
Ce este inclus
Tot ce conține kitul dumneavoastră de secvențiere a genomului întreg
Inclus în fiecare kit. Adăugați 470+ rapoarte pregătite pentru medic cu Premium.
Explorați rapoartele dumneavoastră și împărtășiți-le medicului.
Fiecare poziție este citită, în medie, de aproximativ 30 de ori.
Descărcați fișierele FASTQ, BAM și VCF sau solicitați ștergerea lor, oricând.
Întrebări despre kit? Citiți întrebările frecvente
Cum funcționează
Secvențierea genomului întreg față de testele de genotipare și de exom
Gândiți-vă la ADN-ul dumneavoastră ca la un manual de instrucțiuni pentru organism, scris cu aproximativ 6,4 miliarde de litere, numite perechi de baze: două copii de aproximativ 3,2 miliarde, câte una de la fiecare părinte. Secvențierea genomului întreg citește aproape fiecare literă, de aproximativ 30 de ori în medie, astfel încât laboratorul poate confirma rezultatele.
Testele ADN de consum, precum 23andMe și AncestryDNA, verifică selectiv 600.000 până la 700.000 de litere alese dinainte. Testele de exom citesc doar secțiunile care construiesc proteine, adică aproximativ 1% din manual.
Partea din genomul dumneavoastră care este citită
600.000–700.000
litere, alese dinainte
Cum funcționează
Verifică selectiv o listă prestabilită de poziții, deci tot ce nu se află pe listă nu este citit niciodată.
Partea din genomul dumneavoastră care este citită
Aproximativ 1%
din genomul dumneavoastră: secțiunile care construiesc proteine
Cum funcționează
Citește secțiunile care codifică proteine și lasă necitit restul genomului.
Partea din genomul dumneavoastră care este citită
6,4 miliarde
litere, fiecare citită de aproximativ 30 de ori în medie
Cum funcționează
Citește aproape fiecare literă, astfel încât laboratorul poate confirma rezultatele. Acuratețe de 99,98% pe peste 100.000 de genomuri.
Figura pentru exom: MedlinePlus
Pentru dumneavoastră sau pentru cineva pe care îl îngrijiți
Cui ajută secvențierea completă a genomului
Vrei să știi dinainte ca ceva să te oblige să pui întrebarea.
Sănătate proactivăSe transmite în familie. Acum puteți afla dacă se transmite și prin gene.
Risc ereditarAtunci când analizele de laborator obișnuite spun că sunteți bine. Și dumneavoastră știți că nu sunteți.
Simptome inexplicabileDiagnosticul dumneavoastră poate fi corect. Planul de tratament poate fi însă incomplet.
Tratamentul nu funcționează
O singură secvență, citită în multe moduri
Ce vă arată secvențierea completă a genomului
- NutrigeneticăDoisprezece loci în patru capitole în care genomul dumneavoastră influențează modul în care mâncați, absorbiți și procesați substanțe, de la cafeină și alcool până la vitamine, grăsimi și gust.
- Somn și cronotipZece loci din patru capitole care influențează momentul în care organismul dumneavoastră dorește să doarmă, cât de profund se odihnește, de câtă somn are nevoie și ce îl perturbă — de la ceasul circadian la adenozină și genetica duratei somnului.
- Sport și performanțăTreisprezece loci din patru capitole care influențează modul în care organismul dumneavoastră răspunde la antrenament — de la forța explozivă și motorul aerobic până la rezistența la accidentări, recuperare și adaptare.
Fiecare constatare privind o afecțiune indică varianta, gena corespunzătoare și clasificarea acesteia conform standardelor ACMG, într-un portal pe care îl puteți împărtăși cu medicul dumneavoastră.
Un genom, trei planuri
Planurile de secvențiere completă a genomului
Fiecare plan include kitul dumneavoastră pentru genom, secvențiat la 30X și livrat gratuit, cu o etichetă de retur plătită în avans.
Inclus
Core
449 $
Kit unic
- Genom complet la 30X
- Rapoarte despre trăsături și ascendență
- Date brute și Genome Manager
Premium
548 $
Primul an, kit inclus
- Tot ce include Core
- 470+ rapoarte pregătite pentru medic
- Informații genetice lunare
Cu AI
Premium + AI
649 $
Primul an, kit inclus
- Tot ce include Premium
- Întrebați Dante
- Acces MCP
Eligibil pentru HSA/FSA. Cum funcționează planurile
Pacienți reali, împărtășiți cu acordul lor
Rezultatele pacienților la secvențierea completă a genomului
EPILEPSIE DIN COPILĂRIE
“Diagnosticul a schimbat totul. Astăzi fiica mea trăiește o viață mai bună.”
Angela, mama
Un copil de 4 ani cu crize necontrolate. Secvențierea genomică a identificat deficiența GLUT-1, ceea ce a schimbat tratamentul de la anticonvulsivante la dieta cetogenă.
Identificarea bazei metabolice a permis intervenția dietetică. Toate deciziile clinice au fost luate de medicii care îi tratează.
SINDROM GENETIC RAR
“Nu le-au pus cap la cap până acum, când au văzut raportul Dante Labs.”
Thomas, Scoția · Queen Elizabeth University Hospital Glasgow
Ani de trimiteri la specialiști nu au găsit nimic. Un singur test de genom întreg a identificat sindromul Noonan și deficiența RUNX1, ambele acceptate de genetica NHS.
Date acceptate de genetica NHS la Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Acțiunea clinică a fost luată de echipa NHS. Dante a produs datele genomice. Acesta este un rezultat documentat la o instituție numită, nu o aprobare din partea NHS.
SURDITATE CONGENITALĂ
“La doisprezece luni, am primit în sfârșit un răspuns. Puteam, în sfârșit, să mergem mai departe.”
Familia lui Leon
Surd de la naștere, fără o cauză identificată. La 12 luni, secvențierea genomului întreg a identificat o variantă patogenă GJB2 și a confirmat Sindromul Bart-Pumphrey.
Identificarea timpurie a permis intervenția în timpul unei perioade critice de dezvoltare.
AFECȚIUNE NEUROLOGICĂ
“În sfârșit aveam ceva concret: un nume, o cauză, un motiv.”
Familia lui Zarnish
Dificultăți motorii încă din copilărie, fără explicație genetică. Secvențierea genomului complet a identificat o mutație GJC2 homozigotă, confirmând leucodistrofia.
Baza genetică a fost stabilită, iar echipa clinică a dezvoltat un traseu de îngrijire țintit.
Împărtășite cu acordul pacienților. Fiecare decizie clinică a fost luată de echipa medicală a fiecărui pacient.
Secvențiere și raportare acreditate
Laborator de secvențiere a genomului întreg la nivel clinic
Genomuri secvențiate
Acuratețe în peste 100.000 de genomuri
Rapoarte clinice generate
Procesul · Nu este necesară vizita la clinică
Patru pași până la secvențierea genomului întreg
Comandați kitul
Livrare gratuită în întreaga lume.
Colectați proba
Recoltare simplă, din câteva picături de sânge capilar, acasă. Durează 5 minute. Tot ce aveți nevoie se află în kit.
Trimiteți-l înapoi
Include eticheta de retur plătită în avans. Puteți să-l lăsați în orice cutie poștală.
Accesați rezultatele
Rapoartele ajung în Genome Manager în 6–8 săptămâni. Analizați fiecare constatare și împărtășiți-o direct medicului dumneavoastră.
Mai aveți o întrebare?
Întrebări frecvente despre secvențierea genomului întreg
Datele dumneavoastră vă aparțin.
Citește aproape întreaga secvență a ADN-ului dumneavoastră, aproximativ 6,4 miliarde de perechi de baze din cele două copii ale acestuia, în loc de o listă predefinită de poziții sau gene. La adâncimea de 30X, aceste date devin rapoarte pe care le puteți împărtăși cu medicul dumneavoastră. Pentru noțiunile de bază, consultați fișa informativă despre secvențierea ADN a Institutului Național de Cercetare a Genomului Uman.
Prețul pentru țara dumneavoastră este afișat, în moneda dumneavoastră, la finalizarea comenzii. Include secvențierea 30X, 470+ rapoarte, acces pe viață la Genome Manager, actualizări automate și livrare gratuită în întreaga lume.
470+ rapoarte pregătite pentru medic acoperă afecțiuni cardiace, cancer ereditar, afecțiuni neurologice, boli rare și farmacogenomică, fiind livrate prin portalul Genome Manager.
WES citește doar regiunile care codifică proteine (1–2% din ADN). WGS citește toți cei 6,4 miliarde de perechi de baze, inclusiv regiunile de reglare și cele intergenice, fiind astfel mai cuprinzător.
Testele pentru consumatori folosesc genotipare și citesc mai puțin de 0,02% din genom. Dante secvenționează întregul genom la acoperire clinică 30X, identificând 4,6–5 milioane de variante, inclusiv variante rare și modificări structurale.
Acoperirea 30X înseamnă că, în medie, fiecare poziție din genomul dumneavoastră este citită de 30 de ori. Aceasta asigură o acuratețe de 99,98% și reprezintă standardul clinic de diagnostic.
Rezultatele pentru genomul întreg sosesc, de obicei, în 6–8 săptămâni de la sosirea probei în laborator, cu actualizări prin e-mail la fiecare etapă de procesare.
Nu. Secvențierea genomului întreg este disponibilă direct pentru consumatori, fără prescripție sau trimitere medicală, deși se recomandă discutarea rezultatelor cu un cadru medical.
Dumneavoastră. Dumneavoastră controlați datele—le puteți descărca, șterge sau anonimiza oricând. Dante nu vinde informații personale sau date genomice.
Secvențiere unică
Începeți secvențierea genomului întreg
Cu un plan Premium activ, rapoartele se actualizează pe măsură ce sunt validate noi conexiuni între variante și boli. Cum funcționează actualizările rapoartelor
Livrare gratuită · Eligibil pentru HSA/FSA · Protejat prin GDPR