Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

NEUROG1

neurogenin 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
5q31.1
Współrzędne
Chromosom 5: 135 534 282–135 535 964 (GRCh38)
Eksony
1 ekson na odcinku 1,7 kb
Białko
237 aminokwasów
Znany również jako
AKA, Math4C, ngn1, bHLHa6
Poprzednie symbole
NEUROD3
Transkrypt MANE Select
ENST00000314744.6NM_006161.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu NEUROG1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu NEUROG1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 5, z nawiasem wskazującym położenie NEUROG1. NEUROG1 i 8 genów w pobliżu na chromosomie 5, od 135 035 123 do 136 035 122.Chromosom 55q31.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3135,2 Mb135,4 Mb135,6 Mb135,8 Mb136 MbMACROH2A1: 135 332 641–135 400 023, nić ujemnejMACROH2A1DCANP1: 135 444 214–135 447 348, nić ujemnejDCANP1TIFAB: 135 444 226–135 452 388, nić ujemnejTIFABSLC25A48: 135 476 913–135 890 730, nić dodatniejSLC25A48NEUROG1: 135 534 282–135 535 964, nić ujemnejNEUROG1CXCL14: 135 570 679–135 579 580, nić ujemnejCXCL14IL9: 135 892 246–135 895 841, nić ujemnejIL9LECT2: 135 922 279–135 955 061, nić ujemnejLECT2TGFBI: 136 028 854–136 103 902, nić dodatniejTGFBISchemat NEUROG1: jeden ekson na nici ujemnej chromosomu 5Ekson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 135 534 282–135 535 964, 1683 zasad15′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,7 kb z 1,7 kb genu; 714 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje NEUROG1

1

pozycja w NEUROG1, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 1,7 kb genu NEUROG1, łącznie z intronami, a nie tylko 1,7 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NEUROG1: neurogenin 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/neurog1

Vancouver

Dante Labs. Gen NEUROG1: neurogenin 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/neurog1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test