Gen
PXDN
peroxidasin
- HGNC 14966(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000130508(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 7837(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 2p25.3
- Współrzędne
- Chromosom 2: 1 631 887–1 744 515 (GRCh38)
- Eksony
- 23 eksonów na odcinku 112,6 kb
- Białko
- 1479 aminokwasów
- Znany również jako
- KIAA0230, PRG2, MG50, D2S448, D2S448E, PXN
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000252804.9NM_012293.3
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj PXDN oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowany raport dotyczący tego genu
Dysgenezja przedniego odcinka oka, zespół Axenfelda-Riegera i aniridia
- Dysgenezja przedniego odcinka oka
Grupa wad rozwojowych przedniego odcinka oka, w tym anomalia Petersa, spowodowana zmianami w genach takich jak FOXC1, PITX3, FOXE3, CYP1B1 i CPAMD8.
- ClinGen ocenia związek jako: definitywne
- 4 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
Co zmienia znajomość wyniku
Ryzyko rozwoju jaskry w ciągu życia jest wysokie, dlatego zaleca się regularne monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Budowa genu PXDN
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Znane miejsca powodujące choroby
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 6,8 kb z 112,6 kb genu; 4440 z tych zasad kodują białko.
Jak test genomu odczytuje PXDN
19
pozycje w PXDN, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną
Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.
Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 112,6 kb genu PXDN, łącznie z intronami, a nie tylko 6,8 kb eksonów.
Cechy powiązane z genem PXDN
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać PXDN. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
- Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
- ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen PXDN: peroxidasin. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/pxdn
Dante Labs. Gen PXDN: peroxidasin [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/pxdn
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni