Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

GON4L

gon-4 like

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1q22
Współrzędne
Chromosom 1: 155 749 659–155 857 214 (GRCh38)
Eksony
32 eksonów na odcinku 107,6 kb
Białko
2241 aminokwasów
Znany również jako
FLJ20203, GON-4, YARP
Poprzednie symbole
GON4
Transkrypt MANE Select
ENST00000368331.6NM_001282860.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu GON4L. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu GON4L

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie GON4L. GON4L i 28 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 155 303 437 do 156 303 436.Chromosom 11q22p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44155,4 Mb155,6 Mb155,8 Mb156 Mb156,2 MbFDPS: 155 304 786–155 320 666, nić dodatniejFDPSRUSC1: 155 320 739–155 331 422, nić dodatniejRUSC1ASH1L: 155 335 268–155 563 162, nić ujemnejASH1LMSTO1: 155 563 235–155 616 644, nić dodatniejMSTO1: 155 626 755–155 648 640, nić ujemnejYY1AP1: 155 659 446–155 689 334, nić ujemnejYY1AP1DAP3: 155 687 833–155 740 132, nić dodatniejDAP3GON4L: 155 749 659–155 857 214, nić ujemnejGON4LSYT11: 155 859 449–155 885 199, nić dodatniejSYT11RIT1: 155 897 808–155 911 408, nić ujemnejRIT1KHDC4: 155 913 043–155 934 416, nić ujemnejKHDC4RXFP4: 155 941 638–155 943 087, nić dodatniejRXFP4ARHGEF2: 155 944 685–156 007 070, nić ujemnejARHGEF2SSR2: 156 009 041–156 020 972, nić ujemnejSSR2UBQLN4: 156 026 961–156 053 814, nić ujemnejUBQLN4LAMTOR2: 156 053 916–156 058 817, nić dodatniejLAMTOR2RAB25: 156 061 147–156 070 514, nić dodatniejRAB25MEX3A: 156 072 013–156 082 465, nić ujemnejMEX3ALMNA: 156 082 572–156 140 085, nić dodatniejLMNASEMA4A: 156 147 366–156 178 869, nić dodatniejSEMA4ASLC25A44: 156 193 932–156 212 796, nić dodatniejSLC25A44PMF1-BGLAP: 156 212 982–156 243 332, nić dodatniejPMF1-BGLAPPMF1: 156 212 989–156 240 585, nić dodatniejPMF1BGLAP: 156 242 154–156 243 317, nić dodatniejBGLAPPAQR6: 156 243 318–156 248 647, nić ujemnejSMG5: 156 249 223–156 282 862, nić ujemnejTMEM79: 156 282 928–156 293 185, nić dodatniejTMEM79GLMP: 156 290 088–156 295 699, nić ujemnejGLMPVHLL: 156 298 624–156 299 307, nić ujemnejVHLLSchemat GON4L: 32 eksonów na nici ujemnej chromosomu 1Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 32: 155 749 659–155 750 733, 1075 zasadEkson 31: 155 751 767–155 751 869, 103 zasadEkson 30: 155 751 960–155 752 590, 631 zasadEkson 29: 155 753 204–155 753 414, 211 zasadEkson 28: 155 754 375–155 754 488, 114 zasadEkson 27: 155 756 958–155 757 077, 120 zasadEkson 26: 155 757 180–155 757 323, 144 zasadEkson 25: 155 757 891–155 758 034, 144 zasadEkson 24: 155 760 444–155 760 641, 198 zasadEkson 23: 155 762 190–155 762 374, 185 zasadEkson 22: 155 763 312–155 763 564, 253 zasadEkson 21: 155 765 000–155 766 709, 1710 zasadEkson 20: 155 767 425–155 767 541, 117 zasadEkson 19: 155 771 067–155 771 217, 151 zasadEkson 18: 155 773 066–155 773 210, 145 zasadEkson 17: 155 775 002–155 775 173, 172 zasadEkson 16: 155 776 395–155 776 481, 87 zasadEkson 15: 155 777 622–155 777 820, 199 zasadEkson 14: 155 783 986–155 784 089, 104 zasadEkson 13: 155 785 334–155 785 374, 41 zasadEkson 12: 155 795 050–155 795 151, 102 zasadEkson 11: 155 804 949–155 805 141, 193 zasadEkson 10: 155 813 634–155 813 804, 171 zasadEkson 9: 155 814 330–155 814 449, 120 zasadEkson 8: 155 815 805–155 815 900, 96 zasadEkson 7: 155 816 212–155 816 262, 51 zasadEkson 6: 155 820 606–155 820 656, 51 zasadEkson 5: 155 821 474–155 821 548, 75 zasadEkson 4: 155 822 286–155 822 476, 191 zasadEkson 3: 155 826 837–155 827 028, 192 zasadEkson 2: 155 853 276–155 853 806, 531 zasadEkson 1: 155 857 147–155 857 214, 68 zasad322015′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 7,7 kb z 107,6 kb genu; 6726 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje GON4L

1

pozycja w GON4L, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 107,6 kb genu GON4L, łącznie z intronami, a nie tylko 7,7 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen GON4L: gon-4 like. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/gon4l

Vancouver

Dante Labs. Gen GON4L: gon-4 like [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/gon4l

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test