AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Egenskap
Hyperkeratosis
Hyperkeratosis is a histopathological term defining a thickened stratum corneum and may be present in many different skin conditions, with many possible overlaps. Hyperkeratosis refers to the increased thickness of the stratum corneum, the outer layer of the skin. Hyperkeratosis is subclassified as orthokeratotic or parakeratotic. Orthokeratotic hyperkeratosis refers to the thickening of the keratin layer with preserved keratinocyte maturation, while parakeratotic hyperkeratosis shows retained nuclei as a sign of delayed maturation of keratinocytes.
Sammendrag
- Også kalt
- Epidermal hyperkeratosis
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyperkeratosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHyperkeratosisHP:0000962
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Les genene knyttet til Hyperkeratosis, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test148 gener knyttet til Hyperkeratosis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hyperkeratosis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADAM10ADAM metallopeptidase domain 10 | Alltid | I 1 tilstand |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Alltid | I 3 tilstander |
| CASTcalpastatin | Alltid | I 1 tilstand |
| CERS3ceramide synthase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Alltid | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Alltid | I 1 tilstand |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| EXPH5exophilin 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Alltid | I 3 tilstander |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Alltid | I 4 tilstander |
| GLSglutaminase | Alltid | I 1 tilstand |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Alltid | I 1 tilstand |
| JUPjunction plakoglobin | Alltid | I 1 tilstand |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Alltid | I 2 tilstander |
| KRT10keratin 10 | Alltid | I 3 tilstander |
| KRT83keratin 83 | Alltid | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Alltid | I 2 tilstander |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Alltid | I 2 tilstander |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Alltid | I 3 tilstander |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Alltid | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Alltid | I 2 tilstander |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Alltid | I 1 tilstand |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Alltid | I 1 tilstand |
| RAG1recombination activating 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RAG2recombination activating 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| RIGIRNA sensor RIG-I | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 2 tilstander |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Alltid | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Vis 108 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FLGfilaggrin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17Finterleukin 17F | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| KRT1keratin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| KRT14keratin 14 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| KRT16keratin 16 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| KRT9keratin 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| NEU1neuraminidase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PEPDpeptidase D | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PMVKphosphomevalonate kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| STSsteroid sulfatase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TATtyrosine aminotransferase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGM1transglutaminase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CDSNcorneodesmosin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KRT74keratin 74 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WRNWRN RecQ like helicase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AHSGalpha 2-HS glycoprotein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDH3cadherin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DIP2BDIP2 acetate--CoA ligase B (putative) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOLKdolichol kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HDAC6histone deacetylase 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGB6integrin subunit beta 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LSSlanosterol synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MDFICMyoD family inhibitor domain containing | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TYRtyrosinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CSTAcystatin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KITLGKIT ligand | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SERPINB8serpin family B member 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZNF750zinc finger protein 750 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
- Follicular hyperkeratosis32 gener
- Hyperkeratotic papule17 gener
- Plantar hyperkeratosis17 gener
- Palmar hyperkeratosis12 gener
- Thickened, discolored skin under nail8 gener
- Generalized hyperkeratosis7 gener
- Orthokeratotic hyperkeratosis7 gener
- Cobblestone-like hyperkeratosis5 gener
- Linear arrays of macular hyperkeratoses in flexural areas5 gener
- Hyperparakeratosis4 gener
- Perifollicular hyperkeratosis2 gener
- Gingival hyperkeratosis1 gen
- Hyperkeratosis over edematous areas1 gen
- Hyperkeratosis with erythema1 gen
- Periorificial hyperkeratosis1 gen
- Streaks of hyperkeratosis along each finger onto the palm1 gen
- Subungual hyperkeratotic fragments1 gen
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker