Χαρακτηριστικό
Hyperkeratosis
Hyperkeratosis is a histopathological term defining a thickened stratum corneum and may be present in many different skin conditions, with many possible overlaps. Hyperkeratosis refers to the increased thickness of the stratum corneum, the outer layer of the skin. Hyperkeratosis is subclassified as orthokeratotic or parakeratotic. Orthokeratotic hyperkeratosis refers to the thickening of the keratin layer with preserved keratinocyte maturation, while parakeratotic hyperkeratosis shows retained nuclei as a sign of delayed maturation of keratinocytes.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Epidermal hyperkeratosis
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the integument
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Hyperkeratosis, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας148 γονίδια που συνδέονται με το Hyperkeratosis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Hyperkeratosis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ADAM10ADAM metallopeptidase domain 10 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| CASTcalpastatin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CERS3ceramide synthase 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DSPdesmoplakin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EXPH5exophilin 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| GLSglutaminase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| JUPjunction plakoglobin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| KRT10keratin 10 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| KRT83keratin 83 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LIPNlipase family member N | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAG1recombination activating 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAG2recombination activating 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RIGIRNA sensor RIG-I | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WNT10AWnt family member 10A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 108 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FLGfilaggrin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GLAgalactosidase alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17Finterleukin 17F | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| INSRinsulin receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| KRT1keratin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| KRT14keratin 14 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| KRT16keratin 16 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT5keratin 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| KRT9keratin 9 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MVKmevalonate kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| NEU1neuraminidase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PEPDpeptidase D | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PMVKphosphomevalonate kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| STSsteroid sulfatase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TATtyrosine aminotransferase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TGM1transglutaminase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TP63tumor protein p63 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CDSNcorneodesmosin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| KRT74keratin 74 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WRNWRN RecQ like helicase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AHSGalpha 2-HS glycoprotein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD28CD28 molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDH3cadherin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DIP2BDIP2 acetate--CoA ligase B (putative) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DOLKdolichol kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HDAC6histone deacetylase 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGB6integrin subunit beta 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LSSlanosterol synthase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MDFICMyoD family inhibitor domain containing | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TYRtyrosinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CSTAcystatin A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KITLGKIT ligand | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SERPINB8serpin family B member 8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZNF750zinc finger protein 750 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
- Follicular hyperkeratosis32 γονίδια
- Hyperkeratotic papule17 γονίδια
- Plantar hyperkeratosis17 γονίδια
- Palmar hyperkeratosis12 γονίδια
- Thickened, discolored skin under nail8 γονίδια
- Generalized hyperkeratosis7 γονίδια
- Orthokeratotic hyperkeratosis7 γονίδια
- Cobblestone-like hyperkeratosis5 γονίδια
- Linear arrays of macular hyperkeratoses in flexural areas5 γονίδια
- Hyperparakeratosis4 γονίδια
- Perifollicular hyperkeratosis2 γονίδια
- Gingival hyperkeratosis1 γονίδιο
- Hyperkeratosis over edematous areas1 γονίδιο
- Hyperkeratosis with erythema1 γονίδιο
- Periorificial hyperkeratosis1 γονίδιο
- Streaks of hyperkeratosis along each finger onto the palm1 γονίδιο
- Subungual hyperkeratotic fragments1 γονίδιο
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες