Gen
FLT4
fms related receptor tyrosine kinase 4
- HGNC 3767↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000037280↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 2324↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 5q35.3
- Koordinater
- Kromosom 5: 180 601 506–180 649 600 (GRCh38)
- Eksoner
- 30 eksoner over 48,1 kb
- Protein
- 1 363 aminosyrer
- Også kjent som
- VEGFR3, PCL, VEGFR-3
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000261937.11NM_182925.5
- Lokustype
- Protein-coding
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/flt4.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLes FLT4 og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuratert rapport som er relevant for dette genet
Primær lymfødem og lymfatiske malformasjoner
- Milroys sykdom (lymfatisk malformasjon 1)Autosomal dominant
Hevelse i underben og føtter fra fødselen eller tidlig i barndommen, forårsaket av endringer i FLT4.
- ClinGen vurderer koblingen som definitiv
- 5 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk
▶Handlingsnytte
Å vite om tilstanden bidrar til tidlig kompresjonsbehandling, god hudpleie og rask behandling av infeksjoner.
Slik er FLT4 bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 5,8 kb av genets 48,1 kb, og 4 092 av disse basene koder for proteinet.
Sekvensering av FLT4
21
posisjoner i FLT4 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem ligger i en region som korte leseavlesninger har vanskelig for å dekke.
En helgenomsekvensering dekker alle 48,1 kb av FLT4, inkludert introner, ikke bare de 5,8 kb med eksoner.
Egenskaper knyttet til FLT4
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene FLT4 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-17: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
- ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). FLT4-genet: fms related receptor tyrosine kinase 4. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/flt4
Dante Labs. FLT4-genet: fms related receptor tyrosine kinase 4 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/flt4
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker