Cecha
Hyperkeratosis
Hyperkeratosis is a histopathological term defining a thickened stratum corneum and may be present in many different skin conditions, with many possible overlaps. Hyperkeratosis refers to the increased thickness of the stratum corneum, the outer layer of the skin. Hyperkeratosis is subclassified as orthokeratotic or parakeratotic. Orthokeratotic hyperkeratosis refers to the thickening of the keratin layer with preserved keratinocyte maturation, while parakeratotic hyperkeratosis shows retained nuclei as a sign of delayed maturation of keratinocytes.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Epidermal hyperkeratosis
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hyperkeratosis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test148 genów powiązanych z Hyperkeratosis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hyperkeratosis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAM10ADAM metallopeptidase domain 10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Zawsze | W 3 chorobach |
| CASTcalpastatin | Zawsze | W 1 chorobie |
| CERS3ceramide synthase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Zawsze | W 1 chorobie |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EXPH5exophilin 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Zawsze | W 4 chorobach |
| GLSglutaminase | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Zawsze | W 1 chorobie |
| JUPjunction plakoglobin | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Zawsze | W 2 chorobach |
| KRT10keratin 10 | Zawsze | W 3 chorobach |
| KRT83keratin 83 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LIPNlipase family member N | Zawsze | W 2 chorobach |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Zawsze | W 1 chorobie |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Zawsze | W 2 chorobach |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RIGIRNA sensor RIG-I | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Zawsze | W 1 chorobie |
| WNT10AWnt family member 10A | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 108 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FLGfilaggrin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17Finterleukin 17F | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| KRT1keratin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| KRT14keratin 14 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| KRT16keratin 16 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT5keratin 5 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| KRT9keratin 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| NEU1neuraminidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PEPDpeptidase D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PMVKphosphomevalonate kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| STSsteroid sulfatase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TATtyrosine aminotransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TGM1transglutaminase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CDSNcorneodesmosin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KRT74keratin 74 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WRNWRN RecQ like helicase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AHSGalpha 2-HS glycoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD28CD28 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH3cadherin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DIP2BDIP2 acetate--CoA ligase B (putative) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOLKdolichol kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HDAC6histone deacetylase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGB6integrin subunit beta 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LSSlanosterol synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MDFICMyoD family inhibitor domain containing | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TYRtyrosinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CSTAcystatin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KITLGKIT ligand | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SERPINB8serpin family B member 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZNF750zinc finger protein 750 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
- Follicular hyperkeratosis32 genów
- Hyperkeratotic papule17 genów
- Plantar hyperkeratosis17 genów
- Palmar hyperkeratosis12 genów
- Thickened, discolored skin under nail8 genów
- Generalized hyperkeratosis7 genów
- Orthokeratotic hyperkeratosis7 genów
- Cobblestone-like hyperkeratosis5 genów
- Linear arrays of macular hyperkeratoses in flexural areas5 genów
- Hyperparakeratosis4 genów
- Perifollicular hyperkeratosis2 genów
- Gingival hyperkeratosis1 gen
- Hyperkeratosis over edematous areas1 gen
- Hyperkeratosis with erythema1 gen
- Periorificial hyperkeratosis1 gen
- Streaks of hyperkeratosis along each finger onto the palm1 gen
- Subungual hyperkeratotic fragments1 gen
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni