Gen
KRT10
keratin 10
- HGNC 6413↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000186395↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 3858↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 17q21.2
- Koordinater
- Kromosom 17: 40 818 117–40 822 614 (GRCh38)
- Eksoner
- 8 eksoner over 4,5 kb
- Protein
- 584 aminosyrer
- Arvelighet
- Autosomal dominant
- Også kjent som
- K10, CK10
- Tidligere symboler
- KPP
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000269576.6NM_000421.5
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les KRT10 og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuratert rapport som er relevant for dette genet
Arvelige ichthyoser
- Medfødt retikulær ichthyosiform erytrodermiAutosomal dominant
En keratinlidelse der rød, skjellete hud ved fødselen senere får spredte øyer av normal hud som utvider seg.
- 1 GenCC-innsender vurderer den som definitiv eller sterk
- Epidermolytisk ichthyosisAutosomal dominant
En keratinlidelse (KRT1/KRT10) med blemmer ved fødselen, etterfulgt av fortykkede, rynkede skjell.
- 5 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk
Hva kunnskapen endrer
Diagnosen styrer hudpleie og forebygging av infeksjoner, og gir informasjon til familieplanlegging.
Arv
- Autosomal dominant
- Én endret kopi, fra enten forelder, er nok. En forelder som har én, gir den videre til hvert barn med en sjanse på én av to.
Slik er KRT10 bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 2,1 kb av genets 4,5 kb, og 1 755 av disse basene koder for proteinet.
Slik leser en genetisk test KRT10
9
posisjoner i KRT10 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.
En helgenomsekvensering dekker alle 4,5 kb av KRT10, inkludert introner, og ikke bare de 2,1 kb med eksoner.
Gener knyttet til de samme tilstandene
Egenskaper knyttet til KRT10
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene KRT10 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
- ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). KRT10-genet: keratin 10. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/krt10
Dante Labs. KRT10-genet: keratin 10 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/krt10
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker