Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Gen

FMO3

flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
1q24.3
Koordinater
Kromosom 1: 171 090 905–171 117 819 (GRCh38)
Eksoner
9 eksoner over 26,9 kb
Protein
532 aminosyrer
Arvelighet
Autosomal recessiv
Også kjent som
FMOII
MANE Select-transkripsjon
ENST00000367755.9NM_001002294.3
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

ReferansegenomGRCh38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Kuratert rapport som er relevant for dette genet

  • Trimetylaminuri

    • Autosomal recessiv

      Skyldes hovedsakelig varianter i FMO3, som kan føre til en fiskeaktig kroppslukt i svette, pust og urin. Vanlige, mildere FMO3-varianter kan gi bare milde eller midlertidige symptomer.

      • ClinGen vurderer koblingen som definitiv
      • 3 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk
      Hva kunnskapen endrer

      Kunnskap om dette gjør det mulig å endre kostholdet slik at du begrenser matvarer rike på kolin og trimetylamin, og å ta andre tiltak, for eksempel sure såper, som kan redusere lukten.

Arv

Autosomal recessiv
Det kreves en endret kopi fra hver forelder. Med én er du bærer og vanligvis uten sykdom. Når begge foreldrene er bærere, har hvert barn en sjanse på én av fire til å arve to.

Slik er FMO3 bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
  • Områder som korte avlesninger sliter med
Kromosom 1, med en parentes der FMO3 står. FMO3 og 7 gener i nærheten på kromosom 1, fra 170 604 362 til 171 604 361.Kromosom 11q24.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44170,8 Mb171 Mb171,2 Mb171,4 Mb171,6 MbPRRX1: 170 662 728–170 739 421, fremover-strengPRRX1MROH9: 170 935 429–171 064 765, fremover-strengMROH9FMO3: 171 090 905–171 117 819, fremover-strengFMO3FMO2: 171 185 249–171 212 686, fremover-strengFMO2FMO1: 171 248 471–171 285 978, fremover-strengFMO1FMO4: 171 314 091–171 343 757, fremover-strengFMO4PRRC2C: 171 485 530–171 593 511, fremover-strengPRRC2CMYOCOS: 171 600 621–171 638 799, fremover-strengMYOCOSDiagram av FMO3: 9 eksoner på fremover-strengen til kromosom 1Ekson 2: 4 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 3: 7 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 4: 10 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 5: 11 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 6: 15 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 7: 23 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 8: 3 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 9: 5 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 1: 171 090 905–171 090 981, 77 baserEkson 2: 171 092 653–171 092 790, 138 baserEkson 3: 171 103 785–171 103 973, 189 baserEkson 4: 171 107 675–171 107 837, 163 baserEkson 5: 171 108 079–171 108 221, 143 baserEkson 6: 171 110 798–171 110 997, 200 baserEkson 7: 171 114 007–171 114 362, 356 baserEkson 8: 171 116 208–171 116 280, 73 baserEkson 9: 171 117 100–171 117 819, 720 baser1246895′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 2,1 kb av genets 26,9 kb, og 1 599 av disse basene koder for proteinet.

Slik leser en genetisk test FMO3

83

posisjoner i FMO3 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

En helgenomsekvensering dekker alle 26,9 kb av FMO3, inkludert introner, og ikke bare de 2,1 kb med eksoner.

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
  • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). FMO3-genet: flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/fmo3

Vancouver

Dante Labs. FMO3-genet: flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/fmo3

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test