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Gen

MTSS2

MTSS I-BAR domain containing 2

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
16q22.1
Koordinaten
Chromosom 16: 70.661.204–70.686.053 (GRCh38)
Exons
15 Exons über 24,9 kb
Protein
747 Aminosäuren
Auch bekannt als
ABBA-1, LOC92154, ABBA
Frühere Symbole
MTSS1L
MANE-Select-Transkript
ENST00000338779.11NM_138383.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet MTSS2 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von MTSS2

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 16, mit einer Klammer, an der MTSS2 liegt. MTSS2 und 13 Gene in der Nähe auf Chromosom 16, von 70.173.629 bis 71.173.628.Chromosom 1616q22.1p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.370,2 Mb70,4 Mb70,6 Mb70,8 Mb71 MbCLEC18C: 70.173.322–70.187.361, Plus-StrangCLEC18CEXOSC6: 70.246.778–70.251.940, Minus-StrangEXOSC6AARS1: 70.251.983–70.289.707, Minus-StrangAARS1DDX19B: 70.289.663–70.335.992, Plus-StrangDDX19B: 70.299.194–70.372.582, Plus-StrangDDX19A: 70.346.861–70.379.987, Plus-StrangDDX19AST3GAL2: 70.375.977–70.439.263, Minus-StrangST3GAL2FCSK: 70.454.398–70.480.275, Plus-StrangFCSKCOG4: 70.480.567–70.523.582, Minus-StrangCOG4SF3B3: 70.523.782–70.577.670, Plus-StrangSF3B3IL34: 70.579.868–70.661.556, Plus-StrangIL34MTSS2: 70.661.204–70.686.053, Minus-StrangMTSS2VAC14: 70.687.436–70.801.178, Minus-StrangVAC14HYDIN: 70.802.084–71.230.735, Minus-StrangHYDINDiagramm von MTSS2: 15 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 16Exon 15: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 15: 70.661.204–70.664.449, 3.246 BasenExon 14: 70.664.598–70.664.763, 166 BasenExon 13: 70.664.920–70.665.096, 177 BasenExon 12: 70.665.466–70.665.540, 75 BasenExon 11: 70.674.306–70.674.528, 223 BasenExon 10: 70.676.881–70.676.978, 98 BasenExon 9: 70.677.792–70.677.899, 108 BasenExon 8: 70.678.252–70.678.409, 158 BasenExon 7: 70.679.315–70.679.323, 9 BasenExon 6: 70.679.630–70.679.704, 75 BasenExon 5: 70.679.786–70.679.877, 92 BasenExon 4: 70.679.971–70.680.055, 85 BasenExon 3: 70.680.794–70.680.867, 74 BasenExon 2: 70.680.964–70.681.025, 62 BasenExon 1: 70.685.723–70.686.053, 331 Basen1510515′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 5 kb der 24,9 kb des Gens aus; 2.244 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest MTSS2

1

Position in MTSS2, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 24,9 kb von MTSS2, einschließlich der Introns, und nicht nur die 5 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). MTSS2-Gen: MTSS I-BAR domain containing 2. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/mtss2

Vancouver

Dante Labs. MTSS2-Gen: MTSS I-BAR domain containing 2 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/mtss2

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