AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Long slender fingers
Denumire clinică: Arachnodactyly
Abnormally long and slender fingers (spider fingers).
Rezumat
- Denumit și
- Spider fingers, Long, slender fingers
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/arachnodactyly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLong slender fingersHP:0001166
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Long slender fingers și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu68 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Aortic AneurysmReads 12 of these genesFBN1MFAP5TGFB2TGFBR1TGFBR2ACTA2About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 10 of these genesFBN1FBN2SKIBGNSMAD2SMAD3About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 6 of these genesSMAD2SMAD3TGFB2TGFB3TGFBR1TGFBR2About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 9 of these genesDSEB4GALT7B3GALT6AEBP1C1RPRDM5About this report →
Show 64 more reports
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 4 of these genesFLNAACTG2MYH11MYLKAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 24 of these genesBRD4HNRNPH1NKAPPQBP1VPS13BJMJD1CAbout this report →
- Cutis LaxaReads 6 of these genesEFEMP1EFEMP2SLC2A10ELNEMILIN1FBLN5About this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 2 of these genesPTCH1SUFUAbout this report →
- Female InfertilityReads 10 of these genesBMP15BNC1FIGLAFSHRMRPS22MSH4About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 5 of these genesFGFR3SKIPORCYP26B1FGFR2About this report →
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- CHRNG-Related Multiple Pterygium SyndromeReads 1 of these genesCHRNGAbout this report →
- Ferguson-Smith Disease (Multiple Self-Healing Squamous Epithelioma)Reads 1 of these genesTGFBR1About this report →
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Kaufman Oculocerebrofacial SyndromeReads 1 of these genesUBE3BAbout this report →
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- Polycystic Ovary SyndromeReads 1 of these genesFSHRAbout this report →
- Prolidase DeficiencyReads 1 of these genesPEPDAbout this report →
- ZTTK SyndromeReads 1 of these genesSONAbout this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 6 of these genesDSEB3GALT6PIGGALG14DPAGT1CHST14About this report →
- VitreoretinopathyReads 3 of these genesXYLT2COL11A1COL2A1About this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 1 of these genesSMARCE1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 2 of these genesFLNAELNAbout this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesNR5A1About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Moyamoya DiseaseReads 1 of these genesACTA2About this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 6 of these genesCPLX1FLNAUPF3BHNRNPH2OTUD6BZEB2About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesBRD4About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 2 of these genesALG14DPAGT1About this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesPORAbout this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 2 of these genesBMP1XYLT2About this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesFOXE3About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Inherited Platelet Function DisordersReads 1 of these genesGP1BBAbout this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 1 of these genesSMARCE1About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesAMER1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 5 of these genesLETM1STUB1EMILIN1PYCR2NALCNAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesMAPK1NR5A1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesNR5A1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesEMILIN1FBLN5About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesMTM1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGGAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesCBSAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesCHRNGAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesMAPK1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesRNU4-2About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPYCR2About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesPTCH1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesNUP107About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGP1BBAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesCTSCAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesSTUB1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesSTUB1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesEMILIN1FBLN5About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPYCR2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCOL11A1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesMRPS22About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesTBX1About this report →
Citiți genele legate de Long slender fingers și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu137 de gene asociate cu Long slender fingers
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Long slender fingers. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BRD4bromodomain containing 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FBN1fibrillin 1 | Întotdeauna | În 7 de afecțiuni |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PAPPA2pappalysin 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CBScystathionine beta-synthase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FBN2fibrillin 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NKAPNFKB activating protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Foarte des (80–99%) | În 5 de afecțiuni |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SKISKI proto-oncogene | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BGNbiglycan | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CPLX1complexin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTSCcathepsin C | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| FLNAfilamin A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IPO8importin 8 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LAGE3L antigen family member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 97 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MED12mediator complex subunit 12 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MTM1myotubularin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PEPDpeptidase D | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| RECQLRecQ like helicase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SMAD2SMAD family member 2 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| SMAD3SMAD family member 3 | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| SMSspermine synthase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AEBP1AE binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ATP2B1ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| C1Rcomplement C1r | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CICcapicua transcriptional repressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ELNelastin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FBXO11F-box protein 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOXE3forkhead box E3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| H3-3BH3.3 histone B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LOXlysyl oxidase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYLKmyosin light chain kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NARS1asparaginyl-tRNA synthetase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PHF8PHD finger protein 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PTCH1patched 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PTCH2patched 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SATB2SATB homeobox 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SMAD4SMAD family member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MSH4mutS homolog 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NUP107nucleoporin 107 | Rar (1–4%) | În 3 de afecțiuni |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CNTN1contactin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CYP26B1cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DLG4discs large MAGUK scaffold protein 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FBLN5fibulin 5 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
