Cecha
Long slender fingers
Nazwa kliniczna: Arachnodactyly
Abnormally long and slender fingers (spider fingers).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Spider fingers, Long, slender fingers
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Long slender fingers, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test137 genów powiązanych z Long slender fingers
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Long slender fingers. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BRD4bromodomain containing 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Zawsze | W 1 chorobie |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Zawsze | W 7 chorobach |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAPPA2pappalysin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CBScystathionine beta-synthase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FBN2fibrillin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NKAPNFKB activating protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SKISKI proto-oncogene | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BGNbiglycan | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPLX1complexin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTSCcathepsin C | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| FLNAfilamin A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IPO8importin 8 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAGE3L antigen family member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 97 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MTM1myotubularin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEPDpeptidase D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| RECQLRecQ like helicase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SMAD2SMAD family member 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SMAD3SMAD family member 3 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| SMSspermine synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AEBP1AE binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ATP2B1ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C1Rcomplement C1r | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CICcapicua transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO11F-box protein 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXE3forkhead box E3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H3-3BH3.3 histone B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LOXlysyl oxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYLKmyosin light chain kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NARS1asparaginyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHF8PHD finger protein 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTCH1patched 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTCH2patched 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SMAD4SMAD family member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MSH4mutS homolog 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NUP107nucleoporin 107 | Rzadko (1–4%) | W 3 chorobach |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CNTN1contactin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYP26B1cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DLG4discs large MAGUK scaffold protein 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FBLN5fibulin 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni