AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Long slender fingers
Klinický název: Arachnodactyly
Abnormally long and slender fingers (spider fingers).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Spider fingers, Long, slender fingers
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/arachnodactyly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLong slender fingersHP:0001166
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Long slender fingers i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test137 genů spojených s Long slender fingers
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Long slender fingers vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BRD4bromodomain containing 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Vždy | U 1 onemocnění |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| FBN1fibrillin 1 | Vždy | U 7 onemocnění |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PAPPA2pappalysin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CBScystathionine beta-synthase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FBN2fibrillin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NKAPNFKB activating protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SKISKI proto-oncogene | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BGNbiglycan | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CPLX1complexin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTSCcathepsin C | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IPO8importin 8 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAGE3L antigen family member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 97 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MED12mediator complex subunit 12 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MTM1myotubularin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEPDpeptidase D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| RECQLRecQ like helicase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SMAD2SMAD family member 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| SMAD3SMAD family member 3 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| SMSspermine synthase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AEBP1AE binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ATP2B1ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| C1Rcomplement C1r | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CICcapicua transcriptional repressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO11F-box protein 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXE3forkhead box E3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| H3-3BH3.3 histone B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LOXlysyl oxidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYLKmyosin light chain kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NARS1asparaginyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHF8PHD finger protein 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTCH1patched 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTCH2patched 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SATB2SATB homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MSH4mutS homolog 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NUP107nucleoporin 107 | Vzácně (1–4 %) | U 3 onemocnění |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CNTN1contactin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYP26B1cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DLG4discs large MAGUK scaffold protein 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FBLN5fibulin 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů