Trait
Long slender fingers
Nom clinique : Arachnodactyly
Abnormally long and slender fingers (spider fingers).
Résumé
- Aussi appelé
- Spider fingers, Long, slender fingers
- Système corporel
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Long slender fingers est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| BRD4bromodomain containing 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Toujours | Dans 1 affection |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| FBN1fibrillin 1 | Toujours | Dans 7 affections |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Toujours | Dans 1 affection |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| PAPPA2pappalysin 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CBScystathionine beta-synthase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FBN2fibrillin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| NKAPNFKB activating protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 5 affections |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SKISKI proto-oncogene | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BGNbiglycan | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CPLX1complexin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTSCcathepsin C | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| FLNAfilamin A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IPO8importin 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LAGE3L antigen family member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 97 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MED12mediator complex subunit 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MTM1myotubularin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PEPDpeptidase D | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| RECQLRecQ like helicase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SMAD2SMAD family member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| SMAD3SMAD family member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 4 affections |
| SMSspermine synthase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AEBP1AE binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ATP2B1ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| C1Rcomplement C1r | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CICcapicua transcriptional repressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ELNelastin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FBXO11F-box protein 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXE3forkhead box E3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| H3-3BH3.3 histone B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LOXlysyl oxidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYLKmyosin light chain kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NARS1asparaginyl-tRNA synthetase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PHF8PHD finger protein 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTCH1patched 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTCH2patched 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SATB2SATB homeobox 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SMAD4SMAD family member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MSH4mutS homolog 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NUP107nucleoporin 107 | Rarement (1–4 %) | Dans 3 affections |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CNTN1contactin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| CYP26B1cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DLG4discs large MAGUK scaffold protein 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FBLN5fibulin 5 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Non signalé | Dans 1 affection |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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